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[(η5-C5H5)(PPh3)2Ru(-C2-C(Ph)2CH2CMe=CH2)]
[(η5-C5H5)(PPh3)2Ru(-C2-C(Ph)2CH2CMe=CH2)] | 874300-17-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)(PPh3)2Ru(-C2-C(Ph)2CH2CMe=CH2)]
英文别名
——
CAS
874300-17-1
化学式
C
60
H
52
P
2
Ru
mdl
——
分子量
936.09
InChiKey
PJYFWAVDJWJNPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrafluoroboric acid 、
[(η5-C5H5)(PPh3)2Ru(-C2-C(Ph)2CH2CMe=CH2)]
以
乙醚
为溶剂, 以91%的产率得到[(η5-C5H5)(PPh3)2Ru(=C=CHC(Ph)2CH2CMe=CH2)]BF4
参考文献:
名称:
Ru配合物中亚乙烯基CC双键乙烯基的分子内复分解
摘要:
溶液中的阳离子络合物{[Ru]=C=CHCPh2CH2CH=CH2}BF4(3a,[Ru]=(eta5-C5H5)(PPh3)2Ru)转化为{[Ru]=C=CHCH2CPh2CH=CH2}BF4(4a ) 通过末端乙烯基与亚乙烯基的 C=C 的新易位过程,13C 标记研究证实了这一点。正如氘化和去络合研究所揭示的那样,这种转变是不可逆的。阳离子络合物{[Ru]=C=CHCPh2CH2CMe=CH2}BF4(3b)经过环化过程产生6b,其中含有eta2-环状丙二烯配体,其完全通过单晶X射线衍射分析表征。类似的含有 dppe 配体的配合物 4a' 和 6b' ([Ru] = (eta5-C5H5)(dppe)Ru) 类似地从相应的乙炔配合物通过形成亚乙烯基中间体的质子化获得。含有末端炔基 [Ru]-CCCPh2CH2CCH (2c) 的乙炔络合物的质子化生成亚乙烯基络合物 {[Ru]=C=CHCPh2CH2CCH}BF4
DOI:
10.1021/ja054994a
作为产物:
描述:
[Ru(C=C=CPh2)(PPh3)2Cp][PF6]
、
甲基烯丙基溴化镁
以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以85%的产率得到[(η5-C5H5)(PPh3)2Ru(-C2-C(Ph)2CH2CMe=CH2)]
参考文献:
名称:
Ru配合物中亚乙烯基CC双键乙烯基的分子内复分解
摘要:
溶液中的阳离子络合物{[Ru]=C=CHCPh2CH2CH=CH2}BF4(3a,[Ru]=(eta5-C5H5)(PPh3)2Ru)转化为{[Ru]=C=CHCH2CPh2CH=CH2}BF4(4a ) 通过末端乙烯基与亚乙烯基的 C=C 的新易位过程,13C 标记研究证实了这一点。正如氘化和去络合研究所揭示的那样,这种转变是不可逆的。阳离子络合物{[Ru]=C=CHCPh2CH2CMe=CH2}BF4(3b)经过环化过程产生6b,其中含有eta2-环状丙二烯配体,其完全通过单晶X射线衍射分析表征。类似的含有 dppe 配体的配合物 4a' 和 6b' ([Ru] = (eta5-C5H5)(dppe)Ru) 类似地从相应的乙炔配合物通过形成亚乙烯基中间体的质子化获得。含有末端炔基 [Ru]-CCCPh2CH2CCH (2c) 的乙炔络合物的质子化生成亚乙烯基络合物 {[Ru]=C=CHCPh2CH2CCH}BF4
DOI:
10.1021/ja054994a
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