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(η6-1,4-dihydronaphthalene)chromium tricarbonyl
(η6-1,4-dihydronaphthalene)chromium tricarbonyl | 57002-77-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η6-1,4-dihydronaphthalene)chromium tricarbonyl
英文别名
——
CAS
57002-77-4
化学式
C
13
H
10
CrO
3
mdl
——
分子量
266.217
InChiKey
PKVXVVFDNLDMDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η6-1,4-dihydronaphthalene)chromium tricarbonyl
以
癸烷
为溶剂, 生成
(η(6)-1,2-dihydronaphthalene)chromium tricarbonyl
参考文献:
名称:
1,2-和1,4-二氢萘的三羰基铬配合物。涉及内氢原子的合成和金属诱导的热异构化
摘要:
1,4-二氢萘与 (NH3)3Cr(CO)3 或 Py3Cr(CO)3 在 BF3·Et2O 存在下的反应得到 1,4-和 1,2-二氢萘的异构 η6-铬三羰基配合物的混合物比例分别为 63:37 和 55:45。通过色谱分离复合物。在 130 °C 下,这些配合物在不同溶剂中经历热诱导可逆重排,通过 2H NMR 方法研究了氘代衍生物。2H NMR 谱的分析表明,由于金属诱导的内氢原子的 1,5-位移而发生异构化。通过量子化学DFT计算研究了异构化机制。计算表明,该过程发生在最大激活势垒 (33.
DOI:
10.1007/s11172-007-0040-1
作为产物:
描述:
(η(6)-1,2-dihydronaphthalene)chromium tricarbonyl
以
癸烷
为溶剂, 以1%的产率得到(η6-1,4-dihydronaphthalene)chromium tricarbonyl
参考文献:
名称:
1,2-和1,4-二氢萘的三羰基铬配合物。涉及内氢原子的合成和金属诱导的热异构化
摘要:
1,4-二氢萘与 (NH3)3Cr(CO)3 或 Py3Cr(CO)3 在 BF3·Et2O 存在下的反应得到 1,4-和 1,2-二氢萘的异构 η6-铬三羰基配合物的混合物比例分别为 63:37 和 55:45。通过色谱分离复合物。在 130 °C 下,这些配合物在不同溶剂中经历热诱导可逆重排,通过 2H NMR 方法研究了氘代衍生物。2H NMR 谱的分析表明,由于金属诱导的内氢原子的 1,5-位移而发生异构化。通过量子化学DFT计算研究了异构化机制。计算表明,该过程发生在最大激活势垒 (33.
DOI:
10.1007/s11172-007-0040-1
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.7, page 258 - 289
作者:
DOI:
——
日期:
——
Reactions of some metal carbonyls with 1-methoxycyclohexa-1,4-diene and related compounds
作者:
A. J. Birch、P. E. Cross、H. Fitton
DOI:
10.1039/c19650000366
日期:
——
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