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[Cl2Ru((R)-2,2'-bis(3,5-xylylphosphino)-1,1'-binaphthyl)(κN3-1-methylbenzimidazole)2]
[Cl2Ru((R)-2,2'-bis(3,5-xylylphosphino)-1,1'-binaphthyl)(κN3-1-methylbenzimidazole)2] | 1207107-24-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cl2Ru((R)-2,2'-bis(3,5-xylylphosphino)-1,1'-binaphthyl)(κN3-1-methylbenzimidazole)2]
英文别名
[Cl2Ru((R)-XylBinap)(κN3-1-methylbenzimidazole)2]
CAS
1207107-24-1
化学式
C
68
H
64
Cl
2
N
4
P
2
Ru
mdl
——
分子量
1171.21
InChiKey
GXZOSSICOVBUKO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-甲基苯并咪唑
、 [RuCl2(benzene)]2 、
(S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以23%的产率得到[Cl2Ru((R)-2,2'-bis(3,5-xylylphosphino)-1,1'-binaphthyl)(κN3-1-methylbenzimidazole)2]
参考文献:
名称:
苯并咪唑在钌催化的酮的对映选择性双功能加氢中作为配体
摘要:
L = N的一系列Cl 2 Ru(diphosphane)L 2(II)配合物已经合成并表征了通过氮键与金属键合的1-烷基化苯并咪唑。对于1-甲基苯并咪唑,所得络合物以所有可能的构象异构体的统计混合物形式存在。当苯并咪唑上的取代基的大小增加到10时,可以制备出以单一非对映异构体形式存在的络合物。所有具有结合到钌中心的苯并咪唑配体的配合物在烯烃存在下对酮的轻度和化学选择性氢化均具有活性。用对映体纯的二膦制备的以单一非对映异构体形式存在的催化剂以中等对映体选择性催化前手性酮的氢化,相对于以几种构象存在的催化剂,该手性酮的氢化显着提高。
DOI:
10.1021/om900897b
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