N-(2-t-butoxycarbonylethyl)-2-(4-thiocarbamoylbenzoylimino)-3-n-hexyl-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxamide | 174802-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-t-butoxycarbonylethyl)-2-(4-thiocarbamoylbenzoylimino)-3-n-hexyl-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxamide
• CAS: 174802-49-4
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₄S₂
• 分子量: 532.728
• InChiKey: BRSGHYRJKKJAPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-t-butoxycarbonylethyl)-2-(4-thiocarbamoylbenzoylimino)-3-n-hexyl-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxamide 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-t-butoxycarbonylethyl)-2-[4-(methylthioimidoyl)benzoylimino]-3-n-hexyl-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxamide methylsulfate
  参考文献：
  名称：

  Thiazoline derivatives

  摘要：

  提供用于静脉注射的抑制血小板聚集的化合物。构成：由以下式表示的噻唑啉衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是一个羟基、烷氧基、环烷氧基或由以下式表示的基团：R.sup.4 NH--（其中R.sup.4是环烷基），R.sup.2是烷基、环烷基或苯基烷基，R.sup.3是氢原子或烷基，n是2到9的整数！或其盐。

  公开号：

  US05672712A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-t-butoxycarbonylethyl)-3-n-hexyl-2-(4-cyanobenzoylimino)-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxamide 生成 N-(2-t-butoxycarbonylethyl)-2-(4-thiocarbamoylbenzoylimino)-3-n-hexyl-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazoline derivatives

  摘要：

  提供用于静脉注射的抑制血小板聚集的化合物。构成：由以下式表示的噻唑啉衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是一个羟基、烷氧基、环烷氧基或由以下式表示的基团：R.sup.4 NH--（其中R.sup.4是环烷基），R.sup.2是烷基、环烷基或苯基烷基，R.sup.3是氢原子或烷基，n是2到9的整数！或其盐。

  公开号：

  US05672712A1