[RuH₂(η²:η²-H₂BNⁱPr₂)(PCy₃)₂] | 1240409-84-0

• 英文名称: [RuH₂(η²:η²-H₂BNⁱPr₂)(PCy₃)₂]
• 英文别名: [RuH2(η2:η2-diisopropylaminoborane)(P(C6H11)3)2]
• CAS: 1240409-84-0
• 化学式: C₄₂H₈₄BNP₂Ru
• 分子量: 776.964
• InChiKey: ZLJCNQFRFBPZDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RuH2(H2)2(tricyclohexylphosphine)2 、 diisopropopylaminoborane 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到[RuH₂(η²:η²-H₂BNⁱPr₂)(PCy₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  钌，铑和铱双（σ-B-H）二异丙基氨基硼烷配合物†

  摘要：

  的diisopropylaminoborane H中的配位化学2 B-N我镨2与价等电子金属碎屑形式，基本上同构，[MH 2（η 2：η 2 -H 2 B-N我镨2）（PCY 3）2 ] Ñ +（M = Ru，n = 0; Rh和Ir，n= 1）已通过X射线晶体学，NMR光谱学和计算技术的组合进行了探索。在固态和溶液中，氨基硼烷通过一个四中心四电子相互作用与金属中心相互作用，形成双（σ-B-H）络合物。结构数据表明，与Rh相比，Ru和Ir同系物之间的相互作用更紧密，前两个过程中的M···B距离明显更短。这些更紧密的相互作用反映在光谱数据中，其中Ru和Ir配合物显示出更多的非屏蔽11 B化学位移和1 H M– H与铑配合物相比，-B共振的屏蔽性更强。使用NBO方法分析金属与硼烷之间的键合与几何和光谱参数的变化非常吻合。与阳离子Rh相比，硼烷与中性Ru的金属片段之间的相互作用总体上更强，而阳离子Ir处于中间状态。

  DOI：

  10.1021/om1004995

文献信息

• Synthesis of a ruthenium bis(diisopropylamino(isocyano)borane) complex from the activation of an amino(cyano)borane
  作者：Maximilian Joost、Gilles Alcaraz、Laure Vendier、Amalia Poblador-Bahamonde、Eric Clot、Sylviane Sabo-Etienne

  DOI：10.1039/c2dt32274a

  日期：——

  reveals that the formation of the bis(isocyanoborane) ruthenium complex [RuH(CN)(CN-BHNiPr2)2(PCy3)2] (6) occurs via the intermediacy of the bis(σ-B–H) ruthenium complex [RuH(CN)(H2BNiPr2)(PCy3)2] (5). This transformation involves BCN linkage isomerisation in 2. The diisopropylaminoborane ligand in 5 can be displaced to ultimately produce the bis(σ-borane) complex [RuH2(η2:η2-H2BNiPr2)(PCy3)2] (4)

  氨基的反应性（氰基）甲硼烷我镨2 NBH（CN）（2）向〔期RuH 2（η 2 -H 2）2（PCY 3）2 ]（3）进行了研究。我们的研究表明，双（异氰基硼烷）钌配合物[RuH（CN）（CN-BHN i Pr 2）2（PCy 3）2 ]（6）的形成是通过bis（σ-B–H ）钌络合物[RuH（CN）（H 2 BN i Pr 2）（PCy 3）2 ]（5）。该转化涉及2中的BCN链异构化。这二异丙基氨基硼烷配位体在5可以移动以最终产生双（σ -硼烷）配合物[期RuH 2（η 2：η 2 -H 2 BN我镨2）（PCY 3）2 ]（4）作为副产物。