| 1228093-19-3

• CAS: 1228093-19-3
• 化学式: C₂₁H₃₀FeN₂
• 分子量: 366.33
• InChiKey: TUOPFDKMXKHIOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到cis-PdCl2(C(N(CH2C(CH3)3)C5H4)2Fe)(P(C6H5)3)
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基 N-杂环卡宾的 10 族金属配合物：合成、结构和催化应用

  摘要：

  本文重点介绍 N-杂环卡宾 (NHC) 1-Np 的配合物，其中包含 1,1'-二茂铁基主链和位于二价 C 原子侧翼的 N 原子处的新戊基取代基。1-Np 是扩环 NHC，环大小为六个原子。方平面第10族金属配合物[{PdCl(μ-Cl)(1-Np)}2]，顺式-[PdCl2(1-Np)(PPh3)]，反式-[PdCl2(1-Np)2]和反式-[NiCl2(1-Np)(PPh3)]是通过1-Np与反式-[PdCl2(PhCN)2]、[PdCl2(PPh3)2]、顺式-[PdCl2(COD)]反应制备的] (COD = cycloocta-1,5-diene) 和 [NiCl2(PPh3)2]，分别。此外，卡宾-硼烷加合物 1-Np-BF3 已通过意外获得。所有新化合物都通过单晶 X 射线衍射进行了结构表征，这证明了 1-Np 的显着反式影响。1-Np 已与扩环 NHC 1 进行了比较，3-

  DOI：

  10.1002/ejic.201100856
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium diisopropylamine 作用下， 以 not given 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Six‐Membered N‐Heterocyclic Carbenes with a 1,1′‐Ferrocenediyl Backbone: Bulky Ligands with Strong Electron‐Donor Capacity and Unusual Non‐Innocent Character

  摘要：

  AbstractThe stable, crystalline N‐heterocyclic diaminocarbene fc[N(CH2tBu)‐C‐N(CH2tBu)] (2d, fc = 1,1′‐ferrocenediyl) was prepared by deprotonation of its formamidinium precursor fc[N(CH2tBu)‐CH‐N(CH2tBu)][BF4] (1d) and used for the preparation of the 16 valence electron complexes [Mo(2d)(CO)4], [RhCl(2d)(cod)] (cod = 1,5‐cyclooctadiene) and [RhCl(2d)(CO)2]. 1d, 2d and [RhCl(2d)(cod)] were structurally characterised by single‐crystal X‐ray diffraction studies. The electrochemical properties of 2d, its 2‐adamantyl analogue 2c, its complex [RhCl(2d)(CO)2] and of the precursors 1d and 1,1′‐bis(neopentylamino)ferrocene were investigated by electrochemistry. The carbenes are easily oxidised to the corresponding radical cation, whose persistent nature is unprecedented in the chemistry of N‐heterocyclic carbenes. The spin density is located at the Fe atom and the carbene C atom according to the results of EPR spectroscopic studies and DFT calculations.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900863

文献信息

• A Stable Planar-Chiral <i>N</i>-Heterocyclic Carbene with a 1,1′-Ferrocenediyl Backbone
  作者：Alex R. Petrov、Anatoli Derheim、Jan Oetzel、Michael Leibold、Clemens Bruhn、Stefan Scheerer、Steffen Oßwald、Rainer F. Winter、Ulrich Siemeling

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01064

  日期：2015.7.6

  This paper focuses on the stable, ferrocene-based N-heterocyclic carbene (NHC) rac-[Fe(η5-t-BuC5H3)NpN}2C:] (A′-Np, Np = neopentyl), which is planar-chiral due to the two tert-butyl substituents in 3,3′-positions. A′-Np was synthesized in nine steps starting from 1,1′-di-tert-butylferrocene (1), the first step being its 3,3′-dilithiation to afford rac-[Fe(η5-t-BuC5H3Li)2] (rac-fc′Li2, 2). The structures

  本文重点研究的稳定，基于二茂铁- ñ -杂环卡宾（NHC）外消旋- [的Fe（η 5 -叔BUC 5 ħ 3）NPN} 2 C：（A'-Np个，NP =新戊基），由于在3，3'-位上有两个叔丁基取代基，它是平面手性的。A'-Np个在从1,1'-二-开始九步合成叔-butylferrocene（1）中，第一步骤是它的3,3'- dilithiation，得到外消旋的[Fe（η - 5 -吨-BuC 5 H 3 Li）2 ]（外消旋-fc'Li 2，2）。的结构外消旋-fc'（森达3）2（3），外消旋-fc'Br 2（4），外消旋-fc'（N 3）2（5），和即时卡宾前体[ A'-Np个ħ通过单晶X射线衍射（XRD）测定] BF 4。发现A'-Np的化学性质与其不含叔丁基的同类物A-Np的化学性质非常相似，都是具有较高计算HOMO能量（约-4.0 eV）和单重态-三重态间隙低（约35 kcal