[2,6-(Me2NCH2)2C6H3](Bu)SnCl2 | 886589-25-9

• 英文名称: [2,6-(Me2NCH2)2C6H3](Bu)SnCl2
• 英文别名: [n-BuSnCl2(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)]
• CAS: 886589-25-9
• 化学式: C₁₆H₂₈Cl₂N₂Sn
• 分子量: 438.028
• InChiKey: JLJHPSUQKLAPDY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-(Me2NCH2)2C6H3](Bu)SnCl2 、 四氯化锡 以 正己烷 为溶剂， 以66%的产率得到[n-BuSnCl2(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)(HCl)]
  参考文献：
  名称：

  新型齿状N，C，N'-配位的丁基锡（IV）配合物的合成及其与SnCl 4的再分布反应

  摘要：

  Sn（IV）丁基络合物[Bu n SnCl 3-  n（NCN）]（NCN = [C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -，n  = 1（1），2（2），准备3（3））。的光谱分析1 - 3通过1 H和119的Sn NMR得到的证据对分子内Ñ→Sn的相互作用在溶液中的存在。1的分子结构如通过单晶X射线衍射研究所确定的，表明其包含具有两个邻胺取代基的分子内N→Sn配位的六配位的Sn（IV）中心。向1中添加SnCl 4导致分离出HCl加合物[BuSnCl 3（NCN + H）]（6）。2和3与SnCl 4的反应分别生成HCl盐[SnCl 4（NCN + H）]（8）和相应的氯化丁基锡，Bu 2 SnCl 2和Bu 3SnCl分别。HCl加成物6和8的形成归因于NCN配体转移至SnCl 4和存在HCl（在后处理过程中产物或SnCl 4的部分水解）。6和8的分子结构已通过单晶X射线

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.063
• 作为产物：
  描述：

  [Li(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)]2 、 丁基三氯化锡 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到[2,6-(Me2NCH2)2C6H3](Bu)SnCl2
  参考文献：
  名称：

  新型齿状N，C，N'-配位的丁基锡（IV）配合物的合成及其与SnCl 4的再分布反应

  摘要：

  Sn（IV）丁基络合物[Bu n SnCl 3-  n（NCN）]（NCN = [C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -，n  = 1（1），2（2），准备3（3））。的光谱分析1 - 3通过1 H和119的Sn NMR得到的证据对分子内Ñ→Sn的相互作用在溶液中的存在。1的分子结构如通过单晶X射线衍射研究所确定的，表明其包含具有两个邻胺取代基的分子内N→Sn配位的六配位的Sn（IV）中心。向1中添加SnCl 4导致分离出HCl加合物[BuSnCl 3（NCN + H）]（6）。2和3与SnCl 4的反应分别生成HCl盐[SnCl 4（NCN + H）]（8）和相应的氯化丁基锡，Bu 2 SnCl 2和Bu 3SnCl分别。HCl加成物6和8的形成归因于NCN配体转移至SnCl 4和存在HCl（在后处理过程中产物或SnCl 4的部分水解）。6和8的分子结构已通过单晶X射线

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.063

文献信息

• Intramolecularly Coordinated Stannanechalcogenones: X-ray Structure of [2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃](Ph)Sn═Te
  作者：Barbora Mairychová、Libor Dostál、Aleš Růžička、Michal Fulem、Květoslav Růžička、Antonín Lyčka、Roman Jambor

  DOI：10.1021/om200751g

  日期：2011.11.14

  The treatment of an intramolecularly coordinated organotin(IV) dichloride, [2,6-(Me2NCH2)2C6H3](Ph)SnCl2 (1), with Li2E (E = S, Se, Te) afforded thermally stable dimeric diarylstannanethione [2,6-(Me2NCH2)2C6H3}(Ph)Sn(μ-S)]2 (2) and monomeric diarylstannaneselone and -tellurone [2,6-(Me2NCH2)2C6H3}(Ph)Sn═E] (E = Se (3), Te (4)). Compounds 2–4 were characterized by means of elemental analyses and

  用Li 2 E（E = S，Se，Te ）处理分子内配位的二氯化有机锡（IV）[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ]（Ph）SnCl 2（1））得到热稳定的二聚二芳基二锡萘酮[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 }（Ph）Sn（μ-S）] 2（2）以及单体二芳基锡南酮和-碲酮[2,6- （Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 }（Ph）Sn═E]（E = Se（3），Te（4））。化合物2 - 4通过元素分析和的手段进行了表征1个H，13 C，77硒，119 Sn和125碲NMR光谱。通过单晶X射线衍射分析确定2和4的分子结构。溶液NMR研究表明化合物2和3的结构对溶剂（C 6 D 6或CDCl 3）的依赖性。此外，二聚体金刚烷内酯[2,6-（Me 2 NCH2）2 C 6 H 3 }（Bu）Sn（μ-Te）] 2（5）显示了有机基团R（R =
• Reversible CO2 fixation by intramolecularly coordinated diorganotin(IV) oxides
  作者：Barbora Mairychová、Libor Dostál、Aleš Růžička、Ludvík Beneš、Roman Jambor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.11.006

  日期：2012.2

  The intramolecularly coordinated organotin(IV) oxides [L(Ph)Sn(mu-O)](2) (1) and [L(Bu)Sn(mu-O)](2) (2) readily absorb CO2 yielding molecular organotin(IV) carbonates L(Ph)SnCO3 (3) and L(Bu) SnCO3 (4) with terminally bonded the carbonate moiety. The easy desorption and reversible CO2 fixation was achieved. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.