1-(4-bromophenyl)-2-methyl-1,2-closo-carboline | 290347-92-1

• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-methyl-1,2-closo-carboline
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-methyl-1,2-closo-carborane；(4-bromophenyl)-2-methyl-1,2-closo-carborane；1-bromo-4-(2-methyl-o-carboran-1-yl)benzene；1-bromo-4-(2-Me-o-carboran-1-yl)benzene
• CAS: 290347-92-1
• 化学式: C₉H₁₇B₁₀Br
• 分子量: 313.248
• InChiKey: PJMZDJKRGUHDCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-methyl-1,2-closo-carboline 、 9,9'-(5-频那醇酯-1,3-亚苯基)双(9H-咔唑) 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在水介质中聚集诱导的碳硼烷基咔唑的电化学发光

  摘要：

  首次研究了水性介质中碳硼烷咔唑的聚集诱导电化学发光（AIECL）。观察到量子产率，形态和粒径，以确定这些聚集的有机点（OD）的电化学发光（ECL）性能。与不含碳硼烷的化合物相比，所有化合物均具有更高的ECL稳定性和强度，证明了碳硼烷基基序的重要作用。此外，循环伏安法（CV）的结果表明氧化/还原反应发生在碳硼烷基基序上。OD的激发态被认为是由表面态转变的机理产生的。更重要的是，与其他具有氧化还原机理的有机材料相比，这些化合物具有还原氧化机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201900283
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1,2-closo-carborane 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-methyl-1,2-closo-carboline
  参考文献：
  名称：

  工程基于邻甲硼烷的发光体的高发射有机单分子白色发射体

  摘要：

  有机单分子固态白光发射器的发展对于高级照明和显示应用具有广阔的前景。通过设计和合成一系列o来获得高发射率的单分子白光发射器基于碳烷的发光体。这些发光体能够诱发多种发射，从而以固态直接发射高纯度白光。通过调整分子和聚集体的结构，实现了显着提高的白光效率（绝对量子产率为67％），这是固态的已知有机单分子白光发射器中的最高值。在一个分子骨架中成功完成了从H-到J-和交叉堆积聚集体以及分子间氢键的堆积模式的微调。这些对于固态高发射白光至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201703862

文献信息

• Phosphorescence Color Tuning of Cyclometalated Iridium Complexes by <i>o</i>-Carborane Substitution
  作者：Taewon Kim、Hyungjun Kim、Kang Mun Lee、Yoon Sup Lee、Min Hyung Lee

  DOI：10.1021/ic3015699

  日期：2013.1.7

  4-CBppy (1); 5-CBppy (2), 4-fppy (4) CB = ortho-methylcarborane; ppy = 2-phenylpyridinato-C2,N, 4-fppy = 2-(4-fluorophenyl)pyridinato-C2,N, acac = acetylacetonate) complexes were prepared and characterized. While 1 exhibits a phosphorescence band centered at 531 nm, which is red-shifted compared to that of unsubstituted (ppy)2Ir(acac) (3) (λem = 516 nm), the emission spectrum of 2 shows a blue-shifted

  杂（Ç ∧ Ñ）2的Ir（ACAC）（ç ∧ Ñ = 4- CBppy（1）; 5- CBppy（2），4- fppy（4）CB =邻-methylcarborane; PPY = 2-苯基-C 2，N，4- fppy = 2-（4-氟苯基）吡啶-C 2，N，ACAC =乙酰丙酮化物）的制备和表征复合物。虽然1展示了一个以531 nm为中心的磷光带，但与未取代的磷光带相比，该光带发生了红移（ppy）2 Ir（aCAC）（3）（λem = 516 nm），发射光谱2显示在503 nm处出现蓝移带。与4-氟取代的4（λem = 493 nm）的发射谱带的比较表明，1中存在显着的红移。电化学和理论研究表明，尽管在苯环的4位上进行碳硼烷取代会降低3 MLCT能量，这主要归因于最低的未占据分子轨道（LUMO）离域化，从而将最低的三重态1定义为[d π（IR）→π*（ç ∧ ñ）]由于具有3 MLCT
• 카보레인을 함유하는 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자
  申请人：University of Ulsan Foundation For Industry Cooperation 울산대학교 산학협력단(220050145092) BRN ▼610-82-10640

  公开号：KR20150101865A

  公开（公告）日：2015-09-04

  본 발명은 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이리듐(Ir) 중심 금속원소로 하는 헤테로렙틱(Heteroleptic) 착화합물의 일정 위치에 작용기로 치환된 카보레인을 도입시킨 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及光合物和利用光合物的有机发光器件，更详细地说，涉及引入卡宾环取代基到异核配合物的特定位置的铱(Ir)中心金属原子的光合物和利用该光合物的有机发光器件。
• A carborane-triggered metastable charge transfer state leading to spontaneous recovery of mechanochromic luminescence
  作者：Deshuang Tu、Pakkin Leong、Zhihong Li、Rongrong Hu、Chao Shi、Kenneth Yin Zhang、Hong Yan、Qiang Zhao

  DOI：10.1039/c6cc07093k

  日期：——

  Spontaneous recovery of mechanochromic luminescence was realized by carborane-functionalized anthracene derivatives.

  通过对碳硼烷功能化的蒽衍生物进行处理，实现了机械致变色发光的自发恢复。
• o-Carborane-assisted Lewis acidity enhancement of triarylboranes
  作者：Jung Oh Huh、Hyungjun Kim、Kang Mun Lee、Yoon Sup Lee、Youngkyu Do、Min Hyung Lee

  DOI：10.1039/b918263b

  日期：——

  The introduction of an o-carborane cage into the triarylborane significantly enhances the Lewis acidity of the boron atom leading to large increase in fluoride ion affinity.

  在三芳基硼烷中引入邻碳硼烷笼显着增强了硼原子的路易斯酸性，导致氟离子亲和力大幅增加。