4-Chlor-benzoylessigsaeure-(3-chlor-anilid) | 1090-88-6

• 英文名称: 4-Chlor-benzoylessigsaeure-(3-chlor-anilid)
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanamide；N-(m-Chlorphenyl)-p-chlorbenzoyl-acetamid；p-Chlorbenzoyl-(m-chlor)acetanilid
• CAS: 1090-88-6
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 308.164
• InChiKey: OHXUKPXKIPAJNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  533.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-benzoylessigsaeure-(3-chlor-anilid) 在 polyphoshoric acid 作用下， 以76%的产率得到7-chloro-4-(4-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二恶唑-5-酮作为异氰酸酯等价物：通过β-酮酰胺有效合成2-喹啉酮

  摘要：

  在热条件下，已知 1,4,2-dioxazol-5-ones 会先脱羧，然后发生 Lossen 重排，生成异氰酸酯。本文描述的是用碳亲核试剂原位捕获所得异氰酸酯以合成β-酮酰胺。此外，还报道了一种将所得 β-酮酰胺转化为喹啉-2-酮的通用且温和的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720889
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Chlor-benzoylessigsaeure-(3-chlor-anilid)
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二恶唑-5-酮作为异氰酸酯等价物：通过β-酮酰胺有效合成2-喹啉酮

  摘要：

  在热条件下，已知 1,4,2-dioxazol-5-ones 会先脱羧，然后发生 Lossen 重排，生成异氰酸酯。本文描述的是用碳亲核试剂原位捕获所得异氰酸酯以合成β-酮酰胺。此外，还报道了一种将所得 β-酮酰胺转化为喹啉-2-酮的通用且温和的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720889