(κ2-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborato) rhodium(I) dicarbonyl | 1246087-93-3

• 英文名称: (κ2-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborato) rhodium(I) dicarbonyl
• 英文别名: [(ToM)Rh(CO)2]；[(κ2-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborate)Rh(CO)2]
• CAS: 1246087-93-3
• 化学式: C₂₃H₂₉BN₃O₅Rh
• 分子量: 541.217
• InChiKey: JSEROYJIADZJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [(κ3-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborate)Rh(tosylamide)(η3-allyl)] 以 氘代苯 为溶剂， 以81%的产率得到(κ2-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborato) rhodium(I) dicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  三（恶唑啉基）硼酸铑（i）和铱（i）化合物介导的烯丙基CH键的活化和官能化

  摘要：

  由三（恶唑啉基）硼酸铑（I）和铱（I）物种介导的烯丙基CH键氧化加成反应提供了烃功能化步骤的第一步。键合活化产物要中号MH（η 3 -C 8 ħ 13）（M =铑（1），IR（2）），若要中号MH（η 3 -C 3 H ^ 5）（M =的Rh（3）， IR（4）），并且向中号RhH的（η 3 -C 3 H ^ 4 PH）（5）（对中号通过Tl [To M ]与相应的金属烯烃氯化物二聚体的反应，合成＝（三（4，4-二甲基-2-恶唑啉基）苯基硼酸酯）。这些9族烯丙基氢化物配合物的表征包括1 H- 15 N杂核相关NMR实验，揭示了金属氢化物与反式配位的恶唑啉氮之间的全金属磁化转移。此外，恶唑啉15 ÑNMR化学位移受影响的反式的配体，与该谐振为组反式到通常的低磁场的那些氢化反式到η 3 -烯丙基和甲苯磺酰胺。已经研究了这些9族恶唑啉基硼酸酯化合物以开发用于烯丙基官能化的方法。然而，这种可能性通

  DOI：

  10.1039/c1dt10249d