[IrI(η5-cyclopentadienyl)(2,2'-dipyridyl)]NO3 | 1256100-64-7

• 英文名称: [IrI(η5-cyclopentadienyl)(2,2'-dipyridyl)]NO3
• 英文别名: [CpIrI(bipy)]NO3
• CAS: 1256100-64-7
• 化学式: C₁₅H₁₃IIrN₂*NO₃
• 分子量: 602.411
• InChiKey: LLWWCXRRIGLDGO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [IrI(η5-cyclopentadienyl)(2,2'-dipyridyl)]NO3 、 ammonium cerium (IV) nitrate 以 水 为溶剂， 生成 [Ir(ONO2)(η5-cyclopentadienyl)(2,2'-dipyridyl)]PF6
  参考文献：
  名称：

  用于均相水氧化催化的半夹心铱配合物

  摘要：

  Cp*Ir(NC)X、[Cp*Ir(NN)X]X 和 [CpIr(NN)X]X 类型的铱半夹心配合物是将水均相氧化成分子氧的催化剂前体。以硝酸铈 (IV) 铵作为主要氧化剂的动力学研究表明，氧气释放迅速且持续数小时。此外，[Cp*Ir(H(2)O)(3)]SO(4) 和 [(Cp*Ir)(2)(μ-OH)(3)]OH 可以显示更高的周转频率（向上到 20 分钟 (-1)，pH 值 0.89）。对具有螯合配体的阳离子配合物的水性电化学研究表明，在 pH > 7 时催化氧化；相反，在低 pH 值下，配合物没有高达 1.5 V vs NHE 的氧化波。H(2)(18)O 同位素纳入研究表明，水是铈(IV) 驱动催化过程中氧原子的来源。DFT 计算和动力学实验，包括动力学同位素效应研究，提出了均相铱催化水氧化的机制，并有助于确定速率决定步骤。动力学实验还有助于将活性均相催化剂与多相纳米颗粒二氧化铱区分开来。

  DOI：

  10.1021/ja104775j
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 {(η-C5H5)IrI2}(x) 、 四丁基硝酸铵 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到[IrI(η5-cyclopentadienyl)(2,2'-dipyridyl)]NO3
  参考文献：
  名称：

  用于均相水氧化催化的半夹心铱配合物

  摘要：

  Cp*Ir(NC)X、[Cp*Ir(NN)X]X 和 [CpIr(NN)X]X 类型的铱半夹心配合物是将水均相氧化成分子氧的催化剂前体。以硝酸铈 (IV) 铵作为主要氧化剂的动力学研究表明，氧气释放迅速且持续数小时。此外，[Cp*Ir(H(2)O)(3)]SO(4) 和 [(Cp*Ir)(2)(μ-OH)(3)]OH 可以显示更高的周转频率（向上到 20 分钟 (-1)，pH 值 0.89）。对具有螯合配体的阳离子配合物的水性电化学研究表明，在 pH > 7 时催化氧化；相反，在低 pH 值下，配合物没有高达 1.5 V vs NHE 的氧化波。H(2)(18)O 同位素纳入研究表明，水是铈(IV) 驱动催化过程中氧原子的来源。DFT 计算和动力学实验，包括动力学同位素效应研究，提出了均相铱催化水氧化的机制，并有助于确定速率决定步骤。动力学实验还有助于将活性均相催化剂与多相纳米颗粒二氧化铱区分开来。

  DOI：

  10.1021/ja104775j
• 作为试剂：
  描述：

  重氧水 在 [IrI(η5-cyclopentadienyl)(2,2'-dipyridyl)]NO3 cerium(IV) ammonium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氧气-18O2
  参考文献：
  名称：

  用于均相水氧化催化的半夹心铱配合物

  摘要：

  Cp*Ir(NC)X、[Cp*Ir(NN)X]X 和 [CpIr(NN)X]X 类型的铱半夹心配合物是将水均相氧化成分子氧的催化剂前体。以硝酸铈 (IV) 铵作为主要氧化剂的动力学研究表明，氧气释放迅速且持续数小时。此外，[Cp*Ir(H(2)O)(3)]SO(4) 和 [(Cp*Ir)(2)(μ-OH)(3)]OH 可以显示更高的周转频率（向上到 20 分钟 (-1)，pH 值 0.89）。对具有螯合配体的阳离子配合物的水性电化学研究表明，在 pH > 7 时催化氧化；相反，在低 pH 值下，配合物没有高达 1.5 V vs NHE 的氧化波。H(2)(18)O 同位素纳入研究表明，水是铈(IV) 驱动催化过程中氧原子的来源。DFT 计算和动力学实验，包括动力学同位素效应研究，提出了均相铱催化水氧化的机制，并有助于确定速率决定步骤。动力学实验还有助于将活性均相催化剂与多相纳米颗粒二氧化铱区分开来。

  DOI：

  10.1021/ja104775j