dichloro[5-(trimethylsilylethynyl)-2,2'-bipyridine]platinum(II) | 956619-21-9

• 英文名称: dichloro[5-(trimethylsilylethynyl)-2,2'-bipyridine]platinum(II)
• 英文别名: Pt(5-trimethylsilylethynyl-2,2'-bipyridine)Cl2
• CAS: 956619-21-9
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂N₂PtSi
• 分子量: 518.377
• InChiKey: JCOVNTUSLDTENN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[5-(trimethylsilylethynyl)-2,2'-bipyridine]platinum(II) 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate diisopropylamine 、 CuI 、 KF 、 ethyldiisopropylamine (DIPEA) 、 Cu 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(phenylethynyl)[5-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2'-bipyridine]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学对发光联吡啶 PtII 双乙炔化物进行后官能化

  摘要：

  描述了一系列不同取代的 5- 和 4,4'-乙炔基-bpy PtII 双乙炔配合物（bpy = 2,2'-联吡啶）的合成及其使用点击化学的后功能化。CuI 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成反应是一种高产率修饰 PtII 复合物的有效方法。已经研究了所有配合物的吸收和发射特性以及电化学行为。研究的化合物在室温下发射 598 到 660 nm 之间的光，在溶液中达到 0.33 的光致发光量子产率。未取代的 bpy PtII 双乙炔复合物的明亮发光特性在点击功能化后不受影响，因为所得的三唑取代基对非辐射衰减速率常数没有显着影响。该路线为控制配合物的体积、溶解度以及它们在大分子、聚合物和表面上的进一步延伸或固定化开辟了新的可能性，而不会影响它们的内在特性。在溶液处理的基于聚合物的有机发光器件中，选择了两种衍生物作为三线态发射体分子。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200061
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 5-三甲基硅乙炔基-2,2'-联吡啶 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到dichloro[5-(trimethylsilylethynyl)-2,2'-bipyridine]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学对发光联吡啶 PtII 双乙炔化物进行后官能化

  摘要：

  描述了一系列不同取代的 5- 和 4,4'-乙炔基-bpy PtII 双乙炔配合物（bpy = 2,2'-联吡啶）的合成及其使用点击化学的后功能化。CuI 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成反应是一种高产率修饰 PtII 复合物的有效方法。已经研究了所有配合物的吸收和发射特性以及电化学行为。研究的化合物在室温下发射 598 到 660 nm 之间的光，在溶液中达到 0.33 的光致发光量子产率。未取代的 bpy PtII 双乙炔复合物的明亮发光特性在点击功能化后不受影响，因为所得的三唑取代基对非辐射衰减速率常数没有显着影响。该路线为控制配合物的体积、溶解度以及它们在大分子、聚合物和表面上的进一步延伸或固定化开辟了新的可能性，而不会影响它们的内在特性。在溶液处理的基于聚合物的有机发光器件中，选择了两种衍生物作为三线态发射体分子。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200061

文献信息

• Heterododecanuclear Pt₆Ln₆(Ln = Nd, Yb) arrays of 4-ethynyl-2,2′-bipyridine with sensitized near-IR lanthanide luminescence by Pt → Ln energy transfer
  作者：Hai-Bing Xu、Li-Yi Zhang、Zai-Lai Xie、En Ma、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1039/b703135a

  日期：——

  Heterododecanuclear Pt6Ln6 (Ln = Nd, Yb) complexes of 4-ethynyl-2,2′-bipyridine (HCCbpy), prepared using emissive Pt(Me3SiCCbpy)(CCbpy)2 as an alkynyl bridging “ligand”, afford sensitized near-infrared (NIR) lanthanide luminescence by Pt → Ln energy transfer from both Pt(bpy)(acetylide)2 and Pt2(dppm)2(acetylide)2 chromophores.

  以4-乙炔基-2,2'-联吡啶(HCCbpy)为配体，使用发光性的Pt(Me3SiCCbpy)(CCbpy)2作为炔基桥连"配体"，制备了异核十二核Pt6Ln6 (Ln = Nd, Yb)配合物。通过Pt→Ln能量转移，从Pt(bpy)(乙炔基)2和Pt2(dppm)2(乙炔基)2发色团实现了镧系离子的近红外发光敏化。
• Mechanochromic Luminescence Switch of Platinum(II) Complexes with 5-Trimethylsilylethynyl-2,2′-bipyridine
  作者：Jun Ni、Xu Zhang、Nan Qiu、Yu-Hui Wu、Li-Yi Zhang、Jing Zhang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1021/ic2012777

  日期：2011.9.19

  Planar platinum(II) complexes Pt(bpyC CSiMe3)(C CC6H4R-4)(2) (R = H (1), But (2)) with 5-trimethylsilylethynyl-22'-bipyridine show an unusual, reversible, and reproducible mechanical stimuli responsive color and luminescence switch. When crystalline 1 or 2 is ground, bright yellow-green emitting is immediately converted to red luminescence with an emission red shift of 121-155 nm for 1 or 53-89 run for 2 Meanwhile, the crystalline state is transformed to an amorphous phase that can be reverted to the original crystalline state by organic vapor adsorbing or heating along with red luminescence turning back to yellow-green emitting. The reversibility and reproducibility of luminescence mechanochromic properties have been dynamically monitored by the variations in emission spectra and X-ray diffraction patterns. The drastic grinding-triggered emission red shift is likely involved in the formation of a dimer or an aggregate through Pt-Pt interaction, resulting in a conversion of the (MLCT)-M-3/(LLCT)-L-3 emissive state in the crystalline state into the (MMLCT)-M-3 triplet state in the amorphous phase Compared with the drastic grinding-triggered emission red shift in 1 (121-155 nm), the corresponding response shift in 2 (53-89 nm) is much smaller since a bulky tert-butyl in C CC(6)H(4)bu(t)-4 induces the planar platinum(II) molecules to stack through a longer Pt-Pt distance and less intermetallic contact compared with that in 1, as suggested from EXAFS studies.