N-cyclohexyl-3,4-dibromomaleimide | 90841-81-9

• 英文名称: N-cyclohexyl-3,4-dibromomaleimide
• 英文别名: 2,3-dibromo-N-cyclohexylmaleimide；N-Cyclohexyl-dibrommaleinimid；3,4-dibromo-1-cyclohexyl-pyrrole-2,5-dione；3,4-Dibromo-1-cyclohexylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 90841-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₂NO₂
• 分子量: 337.011
• InChiKey: FZWTUFDXEQZSAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-3,4-dibromomaleimide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2,3-bis(9,9-dihexylfluorene-2-yl)-N-cyclohexylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  主链上含有马来酰亚胺和芴单元的共轭共聚物的合成及荧光性质

  摘要：

  进行了2,3-二碘-N-环己基马来酰亚胺与芴衍生物（2,7-二溴-9,9'-二己基芴和9,9'-二己基芴-2,7-二硼酸）的Yamamoto或Suzuki-Miyaura偶联聚合。出去。凝胶渗透色谱分析表明，所得共聚物的数均分子量（M n）为2600-3500。交替共聚物的荧光发射在THF中在551nm处显示最大发射。另一方面，无规共聚物分别在418–420和555–557 nm区域显示双峰发射峰。长波长区域（555-557 nm）上无规共聚物的荧光峰归因于共轭邻域N聚合物主链中的-环己基马来酰亚胺-9,9'-二己基芴单元。此外，共聚物由于溶剂极性的不同而显示出荧光溶剂变色现象。交替和无规共聚物显示出不同的荧光溶剂致变色，并且发射颜色分别用肉眼可辨别。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，4945-4956

  DOI：

  10.1002/pola.26924
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 六甲基二硅氮烷 、 苯 作用下， 生成 N-cyclohexyl-3,4-dibromomaleimide
  参考文献：
  名称：

  主链上含有马来酰亚胺单元的共轭聚合物的模型化合物的合成和荧光性质

  摘要：

  2,3-二芳基取代的马来酰亚胺缀合马来酰亚胺的聚合物的模型化合物[聚（RMI- ALT -Ar）和聚（RMI-共-Ar）由2,3-二溴合成ñ -取代的马来酰亚胺（DBrRMI） R =使用钯催化剂的环己基（DBrCHMI）和正己基（DBrHMI）]和芳基硼酸。为了阐明主链上含有马来酰亚胺单元的共轭聚合物的结构，将2-芳基或2,3-二芳基取代的马来酰亚胺的13 C NMR光谱与N进行了比较。预取代的马来酰亚胺聚合物。用DBrRMI通过Suzuki-Miyaura交叉偶联聚合或Yamamoto偶联聚合获得的共聚物在末端为脱卤结构。这种脱卤作用可能会导致DBrRMI的低聚合性。另一方面，π共轭化合物在普通有机溶剂中显示出高溶解度。马来酰亚胺的N-取代基不能显着影响2,3-二芳基取代的马来酰亚胺衍生物的光致发光光谱。聚（RMI- alt- Ar）和聚（RMI- co- Ar）的荧光光谱随N的变化而

  DOI：

  10.1002/pola.24792

文献信息

• A mild synthesis of N-functionalised bromomaleimides, thiomaleimides and bromopyridazinediones
  作者：Lourdes Castañeda、Zoë V.F. Wright、Cristina Marculescu、Trang M. Tran、Vijay Chudasama、Antoine Maruani、Elizabeth A. Hull、João P.M. Nunes、Richard J. Fitzmaurice、Mark E.B. Smith、Lyn H. Jones、Stephen Caddick、James R. Baker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.088

  日期：2013.7

  Bromomaleimides are useful building blocks in synthesis and powerful reagents for the selective chemical modification of proteins. A mild new synthesis of these reagents is described, along with the convenient transferability of the approach to dithiomaleimides and bromopyridazinediones. (c) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• JPS5872503A
  申请人：——

  公开号：JPS5872503A

  公开（公告）日：1983-04-30