2,2-ditert-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazadisiletidine | 186309-06-8

• 英文名称: 2,2-ditert-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazadisiletidine
• CAS: 186309-06-8
• 化学式: C₁₀H₂₆N₂Si₂
• 分子量: 230.501
• InChiKey: NCFMRRKUMTTWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟二甲基硅烷 、 2,2-ditert-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazadisiletidine 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  环孢菌素的合成与合成

  摘要：

  1,3-二硅氮烷（Me 3 C）2 SiNH 2 NHSiFR 2，R = Me（1），CHMe 2（2）和1,3,5-三硅氮烷（Me 3 C）2 Si（NHSiFMe 2）2（3）在锂化的二氨基二叔丁基硅烷与F 2 SiMe 2和F 2 Si（CHMe 2）2的反应中形成。1和2与BuLi反应生成环二硅氮烷如图4和5所示，（Me 3 C）2 Si（NH）2 SiR 2，R ＝ Me（4），CHMe 2（5），和环四硅氮烷6，[（Me 3 C）2 SiNHSiMe 2 NH] 2。在氟硅烷与所述的锂衍生物反应4个5的silylsubstituted cyclodisilazanes 7，8，10和11，得到：7，（ME 3 C）2的sinh（NSiFMe 2）SiMe 2 ; 8，（Me 3 C）2 Si（NSiFMe 2）SiMe 2；10，（Me 3 C）2 SiNH（NSiF 2 CMe

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06393-0
• 作为产物：
  描述：

  二氟二甲基硅烷 、 Diamino-di-tert-butylsilan 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,2-ditert-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazadisiletidine 、
  参考文献：
  名称：

  环孢菌素的合成与合成

  摘要：

  1,3-二硅氮烷（Me 3 C）2 SiNH 2 NHSiFR 2，R = Me（1），CHMe 2（2）和1,3,5-三硅氮烷（Me 3 C）2 Si（NHSiFMe 2）2（3）在锂化的二氨基二叔丁基硅烷与F 2 SiMe 2和F 2 Si（CHMe 2）2的反应中形成。1和2与BuLi反应生成环二硅氮烷如图4和5所示，（Me 3 C）2 Si（NH）2 SiR 2，R ＝ Me（4），CHMe 2（5），和环四硅氮烷6，[（Me 3 C）2 SiNHSiMe 2 NH] 2。在氟硅烷与所述的锂衍生物反应4个5的silylsubstituted cyclodisilazanes 7，8，10和11，得到：7，（ME 3 C）2的sinh（NSiFMe 2）SiMe 2 ; 8，（Me 3 C）2 Si（NSiFMe 2）SiMe 2；10，（Me 3 C）2 SiNH（NSiF 2 CMe

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06393-0