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[Li(μ,η3-N(SiMe3)C(1-adamantyl)C(H)C(Ph)NSiMe3)]2
[Li(μ,η3-N(SiMe3)C(1-adamantyl)C(H)C(Ph)NSiMe3)]2 | 1048690-99-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Li(μ,η3-N(SiMe3)C(1-adamantyl)C(H)C(Ph)NSiMe3)]2
英文别名
——
CAS
1048690-99-8
化学式
C
50
H
78
Li
2
N
4
Si
4
mdl
——
分子量
861.42
InChiKey
KEQXZFMQBHMVMH-CCFDBDPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethylaluminum chloride dimer 、
[Li(μ,η3-N(SiMe3)C(1-adamantyl)C(H)C(Ph)NSiMe3)]2
以
正己烷
为溶剂, 以92%的产率得到[Al(κ2-N(SiMe3)C(1-adamantyl)C(H)C(Ph)NSiMe3)Me2]
参考文献:
名称:
Synthesis and structures of crystalline Li, Al and Sn(ii) 1-azaallyls and β-diketiminates derived from [Li{μ,η3-N(SiMe3)C(Ad)C(H)SiMe3}]2 (Ad = 1-adamantyl)
摘要:
用等量的 Li[CH(SiMe3)2] 和 1-氰基金刚烷 (AdCN) 制备了二聚 1-氮杂烯丙基锂晶体络合物 [Li{δ,δ-3-N(SiMe3)C(Ad)C(H)SiMe3}]2(1)。以络合物 1 为前驱体,可制备出产率很高的晶体络合物 2â8。通过 1-azaallyl 配体转移,1 与 [AlCl2Me]2 生成了 (i) [Al{δ-3-N(SiMe3)C(Ad)C(H)SiMe3}{δº1-N(SiMe3)C(Ad)C(H)SiMe3-E}Me] (5)、(ii) [Sn{δ-3-N(SiMe3)C(Ad)C(H)SiMe3}2] (7) 与 Sn[N(SiMe3)2]2 反应,以及 (iii) [Li(N{C(Ad)C(H)SiMe3-E}{Si(NN)SiMe3})(thf)2] (8) 与硅烯 Si[(NCH2But)2C6H4-1,2] [= Si(NN)]反应。通过插入适当的氰基烯烃 RCN 的 CN 键,1 得到了δ-二甲酰亚胺[Li{δ-N(SiMe3)C(Ad)C(H)C(R)NSiMe3}]2 [R = Ph (2)、C6H4Me-4 (3)] 和 5 得到 [Al{δ2-N(SiMe3)C(Ad)C(H)C(Ph)NSiMe3}{δ1-N(SiMe3)C(Ad)C(H)SiMe3-E}Me] (6)。由 2 和 [AlClMe2]2 制备出了δ-二亚基[Al{º2-N(SiMe3)C(Ad)C(H)C(Ph)NSiMe3}Me2] (4)。本文展示了 1 和 3â8 的 X 射线结构。在 C6D6 或 C6D5CD3 中记录了 1â8 的多核 NMR 光谱;8 的此类数据显示,在溶液中还存在两种次要异构体。
DOI:
10.1039/b718728a
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