(S)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-5-guanidino-pentanoyl chloride; hydrochloride | 63768-77-4

• 英文名称: (S)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-5-guanidino-pentanoyl chloride; hydrochloride
• CAS: 63768-77-4
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₅O₃S*ClH
• 分子量: 462.4
• InChiKey: XNFRVAYPSIQJJY-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-5-guanidino-pentanoyl chloride; hydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N2-(5-dimethylamino-1-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003
• 作为产物：
  描述：

  N2-[[5-(二甲基氨基)-1-萘基]磺酰基]-L-精氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-5-guanidino-pentanoyl chloride; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003