(CF3ptpy)RuCl3 | 1379479-78-3

• 英文名称: (CF3ptpy)RuCl3
• 英文别名: (CF₃ptpy)RuCl₃；Ru(4'-p-trifluoromethylphenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3
• CAS: 1379479-78-3
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₃F₃N₃Ru
• 分子量: 584.797
• InChiKey: VEDJTWLXDIHMRW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CF3ptpy)RuCl3 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(bis(N-methyl-benzimidazolyl)pyridine)Ru(1,3-di(N-n-butyl-1,2,3-triazol-4-yl)benzene)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-三唑配体的环金属钌配合物：合成，结构研究和电子性质

  摘要：

  制备并表征了六种具有1,2,3-三唑的双三齿和两个三齿环金属化钌配合物。给出了[[MeOptpy] Ru（Budtab）] [PF 6）和[[Mebip）Ru（Budtab）]（PF 6）配合物的单晶X射线分析，其中MeOptpy是4′- p-甲氧基苯基-2 ，2'：6'，2''-吡啶，Budtab是1,3-二（N - n-丁基-1,2,3-三唑-4-4-基）苯的2去质子化形式，Mebip为双（N-甲基-苯并咪唑基）吡啶。这些配合物的电子性质通过光谱和电化学分析来探测。进行了随时间变化的密度泛函理论计算，以协助吸收光谱的分配。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201170

文献信息

• Mononuclear Cyclometalated Ruthenium(II) Complexes of 1,2,4,5-Tetrakis(<i>N</i>-methylbenzimidazolyl)benzene: Synthesis and Electrochemical and Spectroscopic Studies
  作者：Jiang-Yang Shao、Jiannian Yao、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1021/om300288h

  日期：2012.6.11

  of mononuclear cyclometalated ruthenium complexes with 1,2,4,5-tetrakis(N-methylbenzimidazolyl)benzene have been prepared, where two N-methylbenzimidazoles bind to the metal center and others remain intact. Electronic properties of these complexes were investigated by electrochemical and spectroscopic studies and DFT/TDDFT computations. The RuII/III redox potentials of theses complexes can be modulated

  已制备了一系列与1,2,4,5-四（N-甲基苯并咪唑基）苯的单核环金属化钌配合物，其中两个N-甲基苯并咪唑与金属中心结合，其余则保持完整。通过电化学和光谱学研究以及DFT / TDDFT计算研究了这些配合物的电子性质。这些配合物的Ru II / III氧化还原电势可通过将各种电子性质的取代基连接到非环化金属配体上来调节。与没有两个独立的N-甲基苯并咪唑基单元的那些配合物相比，这些配合物由于三色团效应而显示出增强的可见光吸收。