H3NBH2Ph | 1238678-75-5

• 英文名称: H3NBH2Ph
• CAS: 1238678-75-5
• 化学式: C₆H₁₀BN
• 分子量: 106.963
• InChiKey: YXAWUBSDNBQXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H3NBH2Ph 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 BN(Ph)H(x) 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalysts for Dehydrogenation of Ammonia Borane with Preferential B−H Activation

  摘要：

  Cationic Pd(II) complexes catalyzed the dehydrogenation of ammonia borane in the most efficient manner with the release of 2.0 equiv of H-2 in less than 60 s at 25 degrees C. Most of the hydrogen atoms were obtained from the boron atom of the ammonia borane. The first step of the dehydrogenation reaction was elaborated using density functional theory calculations.

  DOI：

  10.1021/ja101685u
• 作为产物：
  描述：

  氯化铵 、 苯硼酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 H3NBH2Ph
  参考文献：
  名称：

  一种B取代氨基硼烷的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种B上取代基团氨硼烷衍生物的合成方法，具体过程是采用甲基硼、氢化铝锂和铵盐为原料，以有机溶剂为反应介质，通过普通的化学反应合成B上甲基取代的氨硼烷衍生物。该物质既可以作储氢材料，也可以作为还原剂。本发明提供了一种新型氨硼烷衍生物的方法，为以后的科学研究和工业生产提供了极大的便利。本发明的方法简单，成本低廉，温度温和，在室温下即可反应，得到的产物纯度较高。

  公开号：

  CN105949229A

文献信息

• Mechanisms of the Reactions of B‐Substituted Amine Boranes with THF·BH ₃
  作者：Yu Guo、Xinghua Wang、Nana Ma、Yilin Cao、Sajjad Hussain、Jie Zhang、Donghui Wei、Xuenian Chen

  DOI：10.1002/ejic.201900847

  日期：2019.12.19

  The reactions of NH3BH2R (R = Me, Ph and Cl) with THFBH3 have been investigated and it was found that different substituents on the B atom help to proceed the reactions in different ways. The expected doubly‐bridged B‐substituted aminodiborane products, similar to aminodiborane (ADB, BH2(µ‐H)(µ‐NH2)BH2) via the reaction of ammonia borane (AB, NH3BH3) and tetrahydrofuran borane (THFBH3), are not obtained

  研究了NH 3 BH 2 R（R = Me，Ph和Cl）与THFBH 3的反应，发现B原子上的不同取代基有助于以不同方式进行反应。通过氨硼烷（AB，NH 3 BH 3）和四氢呋喃硼烷的反应，预期的双桥B取代氨基二硼烷产物类似于氨基二硼烷（ADB，BH 2（µ‐H）（µ‐NH 2）BH 2）未获得（THFBH 3）。随着R = Me或Ph的变化，发生了两个竞争反应。当R为Me基团时，B取代的µ-氨基二硼烷的“开放”版本THFBH（Me）（µ‐NH 2）BH 3，形成为主要产品；当R为Ph基团时，AB和THFBH 2 Ph通过分子间NH 3 -THF交换反应形成为主要产物。但是，如果R为Cl，则NH 3 BH 2 Cl通过可逆的分子间Cl-H交换机制与THFBH 3反应。此外，进行了DFT计算，以阐明NH 3 BH 2 Me与THFBH 3的反应形成THFBH（Me）（µ-NH 2）BH 3的