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9-bbn-pyridine | 64045-95-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-bbn-pyridine
英文别名
9-borabicyclo[3.3.1]nonane * pyridine
9-bbn-pyridine化学式
CAS
64045-95-0
化学式
C13H20BN
mdl
——
分子量
201.12
InChiKey
YXCBZMHQZRBUFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 在 吡啶 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 生成 9-bbn-pyridine
    参考文献:
    名称:
    硼氢化-动力学和机理
    摘要:
    烯烃与几种二烷基硼烷二聚体的硼氢化动力学已被广泛研究。烯烃与二甲基硼烷二聚体的反应呈现二级动力学,二聚体一级反应,烯烃一级反应。另一方面,(9-BBr1)2 通过二聚体的先解离反应,然后单体与烯烃反应。硼烷二聚体也通过解离机制发生反应。通过跟踪烯烃、炔烃、醛和酮、醇和胺与 (9-OBN)2 的反应动力学,揭示了一系列机理途径:包括底物对 9-BBN 二聚体的直接攻击(机制 1),二聚体的缓慢解离,然后是底物对单体的快速攻击(机制 2),以及二聚体的平衡解离,随后是单体与底物的缓慢反应(机理 3)。给定底物遵循的实际机制取决于底物的亲核性。因此,在受阻胺较少的情况下,我们观察到机制 1;更多的受阻胺产生机理 2;反应性烯烃产生机理 2;反应性较低的烯烃给出了机理 3。这种对全谱机理的揭示可以更清楚地了解硼烷衍生物的反应。对代表性 9-BBM.Lewis 碱配合物的硼氢化特性的系统研究表明,该
    DOI:
    10.1351/pac198355091387
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文献信息

  • Europium(II) and Ytterbium(II) Cyclic Organohydroborates:  An Europium(II) Complex with an Agostic Interaction
    作者:Xuenian Chen、Soyoung Lim、Christine E. Plečnik、Shengming Liu、Bin Du、Edward A. Meyers、Sheldon G. Shore
    DOI:10.1021/ic030249s
    日期:2004.1.1
    5-diyl)dihydroborate) complexes (THF)(4)Ln[(micro-H)(2)BC(8)H(14)](2) (Ln = Eu, 1; Yb, 2) were synthesized by a metathesis reaction between (THF)(x)()LnCl(2) and K[H(2)BC(8)H(14)] in THF in a 1:2 molar ratio. Attempts to prepare the monosubstituted lanthanide cyclic organohydroborates (THF)(x)LnCl[(micro-H)(2)BC(8)H(14)] were unsuccessful. On the basis of the molecular structure and IR spectrum of 1, there is an agostic
    系元素双((环辛烷-1,5-二基)二氢硼酸酯)配合物(THF)(4)Ln [(micro-H)(2)BC(8)H(14)](2)(Ln = Eu,1; Yb,2)是通过(THF)(x)()LnCl(2)和K [H(2)BC(8)H(14)]在THF中以1:2摩尔比进行复分解反应合成的。尝试制备单取代的系环状有机氢硼酸盐(THF)(x)LnCl [(micro-H)(2)BC(8)H(14)]不成功。根据1的分子结构和IR光谱,Eu(II)与来自[[micro-H)(2)BC(8)H(14)的一个α-CH氢原子之间存在有害的相互作用] 单元。对于2没有观察到这种相互作用。可以在动态真空下除去1和2中的四氢呋喃,但是当2直接溶于Et(2)O或甲苯中时,溶剂配体仍与Yb结合。在强路易斯碱性溶剂(例如吡啶或CH(3)CN)中,导致Y​​b-HB桥键的断裂。通过(11)B和(1)H NMR光谱观
  • Chemical effects of steric strains. 24. Carbon-13 NMR study of the interaction of 9-borabicyclo[3.3.1]nonane with amines of increasing steric requirements
    作者:Herbert C. Brown、Kung K. Wang
    DOI:10.1021/jo01298a003
    日期:1980.5
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