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[Fe2(μ-C(OC2H5)C6H4C6H5-p)(CO)4(η4,η4-7H-indene)]
[Fe2(μ-C(OC2H5)C6H4C6H5-p)(CO)4(η4,η4-7H-indene)] | 914377-61-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Fe2(μ-C(OC2H5)C6H4C6H5-p)(CO)4(η4,η4-7H-indene)]
英文别名
——
CAS
914377-61-0
化学式
C
28
H
22
Fe
2
O
5
mdl
——
分子量
550.174
InChiKey
COLGEYLQLWSCTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Fe2(μ-C(OC2H5)C6H4C6H5-p)(CO)4(η4,η4-7H-indene)]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以53%的产率得到[Fe2(CO)5(η2,η5-C9H8)C(OC2H5)C6H4C6H5-p]*CH2Cl2
参考文献:
名称:
衍生自末端羰基双金属化合物的新型双金属桥联卡宾络合物。7H-茚配位二铁桥联卡宾配合物的合成,结构和反应活性。
摘要:
五羰基-7H-茚二铁[Fe2(CO)5(eta3,eta5-C9H8)](1)与芳基锂ArLi(Ar = C6H5,p-C6H5C6H4)反应,然后与Et3OBF4烷基化,得到新型7H-茚-配位二铁桥联烷氧基卡宾配合物[Fe 2 {mu-C(OC2H5)Ar}(CO)4(eta4,eta4-C9H8)](2,Ar = C6H5; 3,Ar = p-C6H5C6H4)。配合物2和3在低温下与HBF4.Et2O反应生成阳离子桥联卡宾配合物[Fe2(mu-CAr)(CO)4(eta4,eta4-C9H8)] BF4(4,Ar = C6H5; 5,Ar = p -C6H5C6H4)。阳离子4和5在低温下与NaBH4在THF中反应得到二铁桥联芳基碳烯络合物[Fe2 {mu-C(H)Ar}(CO)4(eta4,eta4-C9H8)](6,Ar = C6H5; 7, Ar = p-C6H5C6H4)。4
DOI:
10.1039/b607283f
作为产物:
描述:
pentacarbonyl(μ-η(5:3)-4H-indenyl)diiron(Fe-Fe)
、
4-溴代联苯
、 triethyloxonium fluoroborate 在 BuLi 作用下, 以
乙醚
、
水
为溶剂, 以79%的产率得到[Fe2(μ-C(OC2H5)C6H4C6H5-p)(CO)4(η4,η4-7H-indene)]
参考文献:
名称:
衍生自末端羰基双金属化合物的新型双金属桥联卡宾络合物。7H-茚配位二铁桥联卡宾配合物的合成,结构和反应活性。
摘要:
五羰基-7H-茚二铁[Fe2(CO)5(eta3,eta5-C9H8)](1)与芳基锂ArLi(Ar = C6H5,p-C6H5C6H4)反应,然后与Et3OBF4烷基化,得到新型7H-茚-配位二铁桥联烷氧基卡宾配合物[Fe 2 {mu-C(OC2H5)Ar}(CO)4(eta4,eta4-C9H8)](2,Ar = C6H5; 3,Ar = p-C6H5C6H4)。配合物2和3在低温下与HBF4.Et2O反应生成阳离子桥联卡宾配合物[Fe2(mu-CAr)(CO)4(eta4,eta4-C9H8)] BF4(4,Ar = C6H5; 5,Ar = p -C6H5C6H4)。阳离子4和5在低温下与NaBH4在THF中反应得到二铁桥联芳基碳烯络合物[Fe2 {mu-C(H)Ar}(CO)4(eta4,eta4-C9H8)](6,Ar = C6H5; 7, Ar = p-C6H5C6H4)。4
DOI:
10.1039/b607283f
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