3β,17β-Diacetoxy-5α-androstan-16-on | 21935-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-Diacetoxy-5α-androstan-16-on
• 英文别名: [(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-16-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 21935-63-7
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: FXIBWMJBQIDNKR-SIKLISJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-Diacetoxy-5α-androstan-16-on 在 盐酸 、 甲基碘化镁 、 乙醚 、 溴 、 1,2-乙二硫醇 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 3β,17β-diacetoxy-14-methyl-5α,14ξ-androstane
  参考文献：
  名称：

  14-methyl pregnenes and method

  摘要：

  公开号：

  US02782212A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 生成 3β,17β-Diacetoxy-5α-androstan-16-on
  参考文献：
  名称：

  Studies of Steroid Ring D Epoxides of Enol Acetates; A New Synthesis of Estriol and of Androstane-3β,16α,17β-triol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a026

文献信息

• Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectral data of steroidal vicinal ketols and related compounds
  作者：Darío Doller、Eduardo G. Gros

  DOI：10.1016/0039-128x(91)90077-9

  日期：1991.4

  Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra for 31 3 beta-hydroxy and acetoxy androstane derivatives bearing vicinal oxygenated functions at ring D with and without oxygenated functions at C-6 are reported. Relative substituent effects are discussed.

  报道了在环D处具有邻位氧化功能的31 3β-羟基和乙酰氧基雄烷衍生物的碳-13核磁共振光谱，在C-6处具有和不具有氧化功能。讨论了相对的取代基效应。
• The Synthesis of the Steroidal Sapogenins^1,2
  作者：Yehuda Mazur、Naftali Danieli、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01507a028

  日期：1960.11
• A Total Synthesis of Estrone and 14-Isoestrone
  作者：William S. Johnson、Robert G. Christiansen、Robert E. Ireland

  DOI：10.1021/ja01565a065

  日期：1957.4