| 187809-01-4

• CAS: 187809-01-4
• 化学式: C₃₆H₅₈Co₂O₂
• 分子量: 640.842
• InChiKey: MVJZCXIWUAWLEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有庞大烷基取代基的顺磁性环戊二烯基钴配合物的结构和反应性

  摘要：

  四异丙基环戊二烯酸钠或三（叔丁基）环戊二烯化锂与氯化钴（II）在THF中反应，得到相应的二聚体[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）] 2（1a，R = CHMe 2）或[ （C 5 H 2 R 3）Co（μ-Cl）] 2（1b，R = CMe 3）的产率很高。亚硝酰基络合物[（C 5 HR 4）Co（μ-NO）] 2（2a），[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）（μ-NO）Co（C 5 HR 4）]（从图3a）和[（C 5 HR 4）Co（NO）Cl]（4a）（R = CHMe 2）或三（叔丁基）环戊二烯基衍生物2b，3b和4b获自CoCl 2，分别是环戊二烯和一氧化氮。从1a或1b与一氧化碳的歧化，盐[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）3 Co（C 5 HR 4）] + 2 [Cl 2 Co（μ-Cl）] 2 2−（在图5a中，R ＝ CHMe 2）和二羰基配合物[（C 5 HR 4）Co（CO）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00332-0

文献信息

• Metal Atoms in the Synthesis of Metal Clusters, VIII.On the Reaction of Sterically Demanding Cyclopentadiene Ligands with Cobalt Atoms: Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopic Behavior, and Reactivity of Di-, Tri- and Tetranuclear Hydrido Clusters of Cobalt
  作者：JöRg J. Schneider、Ullrich Specht、Richard Goddard、Carl Kriigerl

  DOI：10.1002/cber.19971300205

  日期：1997.2

  diffraction. Reaction of 1b with Co atoms afforded a single product, the dinuclear cluster [(η5-tBu3Cp)Co}2H3] (4b), whose molecular structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Both, 4a and 4b exhibit extremely short Co-Co distances [2.244(1) (4a) and 2.242(1) Å (4b)], as found for the Me5Cp analog [(η5-Me5Cp)Co}2H3] (4c). Reaction of an isomeric mixture of Me4EtCpH (1c) with Co atoms furnished

  Co原子与1,3- t Bu 2 CpH （1a），1,3- t Bu 2 CpH （1a），1,2,4- t Bu 3 CpH （1b）和EtMe 4 CpH的金属汽化反应描述（1c）。与1a中两个单核配合物[（η 5 -吨卜2的Cp）（η 4 -吨卜2 -1,3-环戊二烯）CO] （2A）和[（η 5 -吨卜2的Cp）2 CO]（3a）中分离，用双核钴簇一起[（η 5 -吨卜2的Cp）有限公司} 2 ħ 3 ] （4a）中与四核簇的痕量[（η 5 -吨卜2的Cp） CoH} 4 ] （5a）。通过X射线衍射确定3a和4a的分子结构。的反应1B与Co原子得到的单品，双核簇[（η 5 -吨卜3的Cp）有限公司} 2 ħ 3 ]（4b），其分子结构通过单晶X射线衍射确定。既，图4a和4b中显示出非常短的Co的Co的距离[2.244（1） （图4a）和2.242（1） （图4b） ]，发现作为用于ME