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3-(2-fluorophenoxy)-1-(4-methylphenyl)prop-1-yne
3-(2-fluorophenoxy)-1-(4-methylphenyl)prop-1-yne | 1383455-07-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-fluorophenoxy)-1-(4-methylphenyl)prop-1-yne
英文别名
——
CAS
1383455-07-9
化学式
C
16
H
13
FO
mdl
——
分子量
240.277
InChiKey
CCBGCAUCAJXQTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.56
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-benzyl-3-hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
、
3-(2-fluorophenoxy)-1-(4-methylphenyl)prop-1-yne
在
bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 生成
3-(N-benzylisoindolin-1-onyl)-8-fluoro-4-tolyl-2H-chromene
参考文献:
名称:
Borderline metal-catalyzed carboarylation of alkynylarenes using N,O-acetals
摘要:
边界金属催化剂Bi(OTf)3和Fe(OTf)3通过σ,π-配位作用被证实能作为炔烃和N,O-缩醛的双重活化剂,实现了芳基炔烃与N,O-缩醛的新型碳芳基化反应。
DOI:
10.1039/c2cc32715e
作为产物:
描述:
4-碘甲苯
、
1-fluoro-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
在
哌啶
、
copper(l) iodide
、
二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II)
、
三苯基膦
作用下, 反应 4.0h, 以81%的产率得到3-(2-fluorophenoxy)-1-(4-methylphenyl)prop-1-yne
参考文献:
名称:
Borderline metal-catalyzed carboarylation of alkynylarenes using N,O-acetals
摘要:
边界金属催化剂Bi(OTf)3和Fe(OTf)3通过σ,π-配位作用被证实能作为炔烃和N,O-缩醛的双重活化剂,实现了芳基炔烃与N,O-缩醛的新型碳芳基化反应。
DOI:
10.1039/c2cc32715e
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