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6-methyl-1-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-1H-2,1-benzoxaphosphorin-1-oxide | 1443465-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-1-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-1H-2,1-benzoxaphosphorin-1-oxide
英文别名
6-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-2,1lambda5-benzoxaphosphinine 1-oxide;6-methyl-1-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-2,1λ5-benzoxaphosphinine 1-oxide
6-methyl-1-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-1H-2,1-benzoxaphosphorin-1-oxide化学式
CAS
1443465-22-2
化学式
C28H23O2P
mdl
——
分子量
422.463
InChiKey
SMGNMSBUCRSMQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(4-methylphenyl)phosphinic acid二苯基乙炔 在 chloropyridinecobaloxime(III) 、 cesium fluoride 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以49%的产率得到6-methyl-1-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-1H-2,1-benzoxaphosphorin-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    光氧化还原/钴催化的膦酰氧基自由基加成/环化级联:磷脂酰香豆素的合成
    摘要:
    已开发出一种新型的可见光光氧化还原催化的芳基次膦酸或芳基膦酸单酯与炔烃的次膦酰氧基自由基加成/环化级联反应,通过使用包含a啶光敏剂和钴肟的双催化体系,可以有效而实用地获得各种磷杂香豆素。室温下质子还原催化剂[Co(dmgH )2 ] PyCl。该方法具有底物范围广,条件温和且无牺牲氧化剂的优点。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00570
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文献信息

  • 一种膦异香豆素的制备方法
    申请人:江汉大学
    公开号:CN111995642A
    公开(公告)日:2020-11-27
    本发明提供了一种膦异香豆素的制备方法,所述方法包括:将化合物I、化合物II、催化剂和溶剂在微波条件下反应完全获得反应产物,后将所述反应产物分离纯化,得到化合物III所示的膦异香豆素。本申请人发现将化合物I、化合物II、催化剂和溶剂在微波条件下反应获得化合物III所示的膦异香豆素,该方法反应效率高,热能利用率高,对于快速地发现医药农药候选分子,缩短研究周期具有一定的意义。
  • Rhodium(III)-catalyzed Oxidative Coupling through C–H Bond Cleavage Directed by Phosphinoxy Groups
    作者:Yuto Unoh、Yuto Hashimoto、Daisuke Takeda、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura
    DOI:10.1021/ol4012794
    日期:2013.7.5
    A straightforward synthesis of phosphaisocoumarins is achieved by the rhodium-catalyzed oxidative coupling of diarylphosphinic and phenylphosphonic acid derivatives with alkynes. The P-OH groups effectively act as the key function for the regioselective C-H bond cleavage. Related oxidative coupling of phenylphosphine oxides with alkenes can also be conducted smoothly under similar conditions.
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