trans-Cl-cis-CO-(4,4'-dimethoxycarbonyl-2,2'-bipyridine)RuCl2(CO)2 | 232608-02-5

• 英文名称: trans-Cl-cis-CO-(4,4'-dimethoxycarbonyl-2,2'-bipyridine)RuCl2(CO)2
• CAS: 232608-02-5；459820-83-8
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₆Ru
• 分子量: 500.257
• InChiKey: REAYPXYPVIADEN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyldichlororuthenium 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到trans-Cl-cis-CO-(4,4'-dimethoxycarbonyl-2,2'-bipyridine)RuCl2(CO)2
  参考文献：
  名称：

  烷氧羰基取代的钌单（联吡啶）配合物：联吡啶取代基的空间效应

  摘要：

  单（联吡啶）钌络合物（Ñ，Ñ '-L 2 -2,2'-联吡啶）钌（CO）2氯2（Ñ= 3、4、5或6；合成了L = CO（O）Me或CO（O）Et）并进行了结构表征。使用实验和理论方法研究了取代基L对化合物的几何结构和能量的空间效应，以阐明取代基位置对复杂行为和电化学性能的影响。使用密度泛函B3PW91方法进行计算。发现取代基的位置强烈影响单（联吡啶）配合物的几何形状和能量。在3,3'-和6,6'-位的烷氧羰基取代基引起配合物的强烈结构变形。由6,6'-取代基引起的应变易于放松，形成具有三齿配体配位的新螯合复合物。联吡啶取代位置的变化也引起了化合物的电化学性质的变化，这是由HOMO-LUMO能隙的变化所反映的。通过改变替代位置引起的配体修饰为设计具有所需结构或电化学性质的配合物提供了可能性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01224-x