摘要:
复合物 [Ce(NR₂)₃] (1) 或 [Ce(NR″₂)₃] (2) 是铈(III)前体,通过 X 射线表征确定了结晶的含氧酰胺铈(IV)化合物 [{Ce(NR₂)₂(μ-O)}ₙ] (3, n=2; 4, n=3), [{Ce(NR″₂)₂(μ-O)}₄] (5), [{(R₂N)₃Ce}₂(μ-OMOM)] (6, M=Na; 7, M=K), [{(R₂N)₃CeOCe(NR₂)₂}₂(μ-OKOK)] (8), 以及 [{Ce(NR₂)₃}₂(μ-η₂:η₂-O₂)]·2CₙH₂ₙ₊₂ (9, n=6; 9', n=5) [R=SiMe₃, NR″₂=TMP=NC(Me)₂(CH₂)₃CMe₂]。每种化合物的产率都很低,特别是对于 5 来说,产率非常低。除了 4 之外,氧化剂为 -27 °C 下的 O₂(3, 6, 7, 8, 9),戊烷(9'),或甲苯(5),并且碱金属双(三甲基硅基)酰胺氧铈(IV)的共反应剂为 NaNR₂(8)或 KNR₂(7, 8)。从 1 和等量的 2,6-tBu₂-苯醌在戊烷中反应 5 周后,得到了双(酰胺)环三铈(IV)氧烷 4。核磁共振谱中 NR₂ 基团的化学位移与每种样品均为反磁性,从而表明是铈(IV)物种。瞬态酰胺铈(IV)超氧化物 Ce(NR₂)₃(η₂-O₂) (J),或其 TMP 类似物,被认为是每种情况下共同形成的第一中间体,而 4 被认为是由于 [{Ce(NR₂)₃O}₂(tBu₂C₆H₂-1,4)] 的偶发水解而产生的。