[MoCl2(κ4-meso-o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2)] | 943343-70-2

• 英文名称: [MoCl2(κ4-meso-o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2)]
• 英文别名: [MoCl2(κ4-meso-o-C6H4P(Ph)C2H4PPh2)2)]
• CAS: 943343-70-2
• 化学式: C₄₆H₄₂Cl₂MoP₄
• 分子量: 885.581
• InChiKey: WKUWASBJVUDQNY-HUBVTLOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoCl2(κ4-meso-o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2)] 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到[MoCl2(κ4-meso-o-C6H4P(Ph)C2H4PPh2)2)(CN-xylyl)]
  参考文献：
  名称：

  Mo（II）-四膦配合物[MoCl 2 { meso - o -C 6 H 4（PPhCH 2 CH 2 PPh 2）2 }]与一系列小分子的反应

  摘要：

  沫的反应（II）-tetraphosphine络合物[代替MoCl 2（κ 4 - P4）]（2 ; P4  = 内消旋- Ö -C 6 ħ 4（PPhCH 2 CH 2 PPH 2）2）具有一系列小分子已经调查。因此，治疗的2与炔RCCR'（R =苯基，R'= H; R =  p -甲苯基，R'= H; R = Me中，R'= PH）在苯或甲苯，得到中性单（炔）络合物[代替MoCl 2（RCCR'）（κ 3 - P4）]含有三齿P4配体，其转化为阳离子络合物[代替MoCl（RCCR'）（κ 4 - P4）]氯具有四P4配体在溶解到CDCL 3或CD 2氯2。后者的络合物​​可直接从2与炔烃在CH 2 Cl 2中的反应获得。另一方面，用1当量治疗2。XyNC（XY = 2,6-ME的2 ç 6 ħ 3），得到七坐标单（异氰化物）配合物[代替MoCl 2（XyNC）（κ 4 - P4）]（7

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.10.054
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 Mo(dppe)(o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2) 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到[MoCl2(κ4-meso-o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2)]
  参考文献：
  名称：

  线性四膦辅助配体施加的具有不常见的三角棱晶几何形状的Mo和W二卤化物络合物及其对重氮烷的反应活性。

  摘要：

  制备了具有不常见的三角棱镜几何形状的新的Mo和W四膦二卤化物配合物[MX2（kappa4-P4）]（2，MX = MoCl，MoBr，WBr; P4 = meso-o-C6H4（PPhCH2CH2PPh2）2）。用2（MX = MoCl）处理重氮乙酸乙酯（MX = MoCl），产生催化类胡萝卜素基团偶联，得到马来酸二乙酯和富马酸酯，而2与三甲基甲硅烷基重氮烷的反应则形成重氮烷络合物，反式-[MX（NN = CHSiMe3）-（kappa4-P4） ] +（3+）和顺式，mer- [MoCl2（NN = CHSiMe3）（kappa3-P4）]。晶体学上确定了2（MX = MoCl）和3 [PF6]（MX = WBr）的分子结构。

  DOI：

  10.1021/ic700371b

文献信息

• Preparation, Structures, and Some Reactivities of Five-Coordinate Alkyne Complexes of Mo with Tetraphosphine or Diphosphine Coligand [Mo(RC≡CR′){<i>meso</i>-<i>o</i>-C₆H₄(PPhCH₂CH₂PPh₂)₂}] and [Mo(RC≡CR′)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂]
  作者：Fumiya Niikura、Hidetake Seino、Yasushi Mizobe

  DOI：10.1021/om800615a

  日期：2009.2.23

  products from coordinated alkynes including cis/trans-alkenes and/or alkanes, the yields of which depend upon the nature of the alkyne complexes and the amounts of acid. From the reactions of 3a with HBF4·Et2O under the controlled conditions, two intermediate complexes were isolated, namely, a hydridoalkyne complex [MoH(η2-MeC≡CCOOMe)(κ4-P4)][BF4] and an η3-allyl complex [Mo(η3-CH2CHCHCOOMe-κO)(κ4-P4)][BF4]

  五坐标炔配合物[沫（η 2 -RC≡CR'）（κ 4 - P4）]（3 ; P4 =内消旋- Ö -C 6 ħ 4（PPhCH 2 CH 2 PPH 2）2）由合成治疗将Mo（0）tetraphosphine复杂的[沫（κ 4 - P4）（DPPE）]（1 ; DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2）与内部炔烃RC≡CR'。3a（R = Me，R'= COOMe）的X射线分析3b（R = R'= Ph）公开了它们的固态三角双锥几何形状，而它们在溶液中的通量特征已通过VT-NMR研究证明。新密切相关的二膦配合物[沫（η 2 -RC≡CR'）（DPPE）2（] 4）也已经从的反应得到类似的反式- [沫（N 2）2（DPPE）2 ]与RC≡通过X射线衍射对4a（R = Me，R'= COOMe）已经证实了CR'及其三角双锥体结构。配合物3a，3b，4a和4b将其与HCl水溶液在TH
• N−N Bond Cleavage of Organohydrazines by Molybdenum(II) and Tungsten(II) Complexes Containing a Linear Tetraphosphine Ligand. Formation of Nitrido or Imido Complexes and Their Reactivities
  作者：Daisuke Watanabe、Sumie Gondo、Hidetake Seino、Yasushi Mizobe

  DOI：10.1021/om7005485

  日期：2007.9.1

  (X = Cl (2a), Br (2b); P4 = meso-o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2) having uncommon trigonal-prismatic geometry cleaved the N−N bond in Me2NNH2 and PhNHNH2 at room temperature to form the nitrido complexes trans-[MoX(N)(κ4-P4)] (X = Cl (3a), Br (3b)). In contrast, similar reactions of the W(II) congener [WBr2(κ4-P4)] afforded the imido complex trans-[WBr(NH)(κ4-P4)]+ (4c+), which was isolated as a PF6 or BPh4

  钼（II）tetraphosphine二卤化物配合物[MOX 2（κ 4 - P 4）]（X =氯（2A），溴（图2b）; P 4 =内消旋- Ö -C 6 ħ 4（PPhCH 2 CH 2 PPH 2）2），其具有罕见三角棱柱形的几何形状切割的N-N键在我2 NNH 2和PhNHNH 2在室温下，以形成氮基复合物的反式- [MOX（N）（κ 4 - P 4）]（X =氯3a），Br（3b））。与此相反，在W（II）同源物[WBR的类似反应2（κ 4 - P 4）]，得到亚氨基配合物的反式- [WBR（NH）（κ 4 - P 4）] +（4C +），以PF 6或BPh 4盐的形式分离出来。HBF的另外4转化3成酰亚胺复合物的反式- [MOX（NH）（κ 4 - P 4）] [BF 4 ]（X =氯（4A [BF 4 ]），溴（4B [BF 4 ]）） ，同时使4a +的质子化和4b +由NEt