RhCl(1,5-cyclooctadiene)(tris(2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-5'-yl)phosphine) | 861259-64-5

• 英文名称: RhCl(1,5-cyclooctadiene)(tris(2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-5'-yl)phosphine)
• CAS: 861259-64-5
• 化学式: C₇₄H₇₅ClPRh
• 分子量: 1133.74
• InChiKey: GUVKDZPLUFGQIX-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 RhCl(1,5-cyclooctadiene)(tris(2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-5'-yl)phosphine) 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 RhCl(1,5-cyclooctadiene)(tris(2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-5'-yl)phosphine)*2CHCl3
  参考文献：
  名称：

  碗形的膦作为铑催化的氢化硅烷化中的配体：单（膦）铑物种的速率增强。

  摘要：

  与传统的膦配体（例如PPh 3和P（t- Bu）3）相比，碗形膦（BSP）配体显着促进了铑催化的酮和酮亚胺的氢化硅烷化。[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2的混合物的31 P NMR研究磷和各种P / Rh比的膦表明，BSP与铑金属的配位作用得到了成功调节，并且仅带有一种膦配体（单（膦）铑）的铑配合物就起到了促进作用。使用HF / 6-31G（d）-CONFLEX / MM3优化的结构进行了BSP与常规膦的结构比较。分离具有1，5-环辛二烯作为配体的单（膦）铑配合物，并测定其X射线分子结构。

  DOI：

  10.1021/om0503491
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,2",6,6"-tetramethyl[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-yl)phosphine 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 苯 为溶剂， 生成 RhCl(1,5-cyclooctadiene)(tris(2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-5'-yl)phosphine)
  参考文献：
  名称：

  碗形的膦作为铑催化的氢化硅烷化中的配体：单（膦）铑物种的速率增强。

  摘要：

  与传统的膦配体（例如PPh 3和P（t- Bu）3）相比，碗形膦（BSP）配体显着促进了铑催化的酮和酮亚胺的氢化硅烷化。[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2的混合物的31 P NMR研究磷和各种P / Rh比的膦表明，BSP与铑金属的配位作用得到了成功调节，并且仅带有一种膦配体（单（膦）铑）的铑配合物就起到了促进作用。使用HF / 6-31G（d）-CONFLEX / MM3优化的结构进行了BSP与常规膦的结构比较。分离具有1，5-环辛二烯作为配体的单（膦）铑配合物，并测定其X射线分子结构。

  DOI：

  10.1021/om0503491