RuCl(p-cymene)(benzo[h]quinoline) | 1399330-98-3

• 英文名称: RuCl(p-cymene)(benzo[h]quinoline)
• 英文别名: Ru(benzo[h]quinone)(p-cym)Cl
• CAS: 1399330-98-3
• 化学式: C₂₃H₂₂ClNRu
• 分子量: 448.957
• InChiKey: JYYRHGXFRPTFGW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl(p-cymene)(benzo[h]quinoline) 、 双[2-(二苯基膦基)乙基]胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环金属化钌钳配合物作为酮与醇进行α-烷基化的催化剂。

  摘要：

  带有辅助环金属化C，N键合配体的钌PNP钳形配合物已经制备并首次进行了全面表征。通过代替这种配合物中的CO和H-作为辅助配体，这种局部使用的催化剂可以进行额外的电子和空间修饰。遵循氢自动转移方案，酮与醇的一般α-烷基化反应证明了新型催化剂的优势。在此，将各种脂族和苄醇用作带有芳族，杂芳族或脂族取代基以及环状取代基的酮的绿色烷基化剂。机理研究表明，在催化过程中，主要形成Ru羧酸盐配合物，而PNP和CN配体均未从催化剂中大量释放。

  DOI：

  10.1002/chem.202000396
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以82%的产率得到RuCl(p-cymene)(benzo[h]quinoline)
  参考文献：
  名称：

  环金属化钌钳配合物作为酮与醇进行α-烷基化的催化剂。

  摘要：

  带有辅助环金属化C，N键合配体的钌PNP钳形配合物已经制备并首次进行了全面表征。通过代替这种配合物中的CO和H-作为辅助配体，这种局部使用的催化剂可以进行额外的电子和空间修饰。遵循氢自动转移方案，酮与醇的一般α-烷基化反应证明了新型催化剂的优势。在此，将各种脂族和苄醇用作带有芳族，杂芳族或脂族取代基以及环状取代基的酮的绿色烷基化剂。机理研究表明，在催化过程中，主要形成Ru羧酸盐配合物，而PNP和CN配体均未从催化剂中大量释放。

  DOI：

  10.1002/chem.202000396

文献信息

• A mechanistic study of transfer hydrogenation catalyzed by cyclometallated ruthenium half-sandwich complexes
  作者：Noor U. Din Reshi、Dineshchakravarthy Senthurpandi、Ashoka G. Samuelson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.04.028

  日期：2018.7

  Transfer hydrogenation of aromatic ketones catalyzed by eight cyclometallated ruthenium half-sandwich complexes, including three new complexes, was examined. The catalytic process was studied using different ratios of substrate to base and base to catalyst and using a deuterated reductant. Optimum conditions for catalysis were shown to be in the presence of higher amounts of base in refluxing isopropanol

  研究了由八个环金属化钌半三明治复合物（包括三个新的复合物）催化的芳族酮的转移加氢。使用不同比例的底物与碱以及碱与催化剂的比例以及氘化还原剂研究了催化过程。已表明最佳的催化条件是在回流的异丙醇中存在较高量的碱。在这些条件下，复合物就地还原使Ru（0）纳米粒子肉眼看不见。通过TEM，DLS和XPS对纳米颗粒进行了表征。发现在产生纳米颗粒的条件下的催化转移氢化远大于通过分子催化剂的转移氢化。对三种新的配合物进行了完整的表征，包括对这些配合物的X射线晶体学表征。
• Cyclometallation of arylimines and nitrogen-containing heterocycles via room-temperature C–H bond activation with arene ruthenium(ii) acetate complexes
  作者：Bin Li、Thierry Roisnel、Christophe Darcel、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c2dt31401k

  日期：——

  methanol at room temperature produces stable (N^C)-cyclometallated ruthenium(II) complexes via C–H bond activation/deprotonation. This method can be applied also to nitrogen-containing molecules: N-phenylpyrazole, 2-phenyl-2-oxazoline and benzo[h]quinoline. N-Phenyl-pyrazole, [RuCl2(p-cymene)]2 and diphenylacetylene directly lead to alkyne insertion into the metallacycle C–Ru bond.

  将[RuCl的反应2（p -cymene）] 2与arylimines和4当量。的KOAc在甲醇中在室温下产生稳定的（N ^ C）-cyclometallated钌（II）配合物通过C-H键活化/去质子化。也可以应用到含氮分子这种方法：Ñ -phenylpyrazole，2-苯基-2-恶唑啉和苯并[ ħ ]喹啉。Ñ苯基-吡唑，将[RuCl 2（p -cymene）] 2和二苯基乙炔直接导致炔插入金属环C-茹键。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Chelation-Assisted Desulfitative Arylation of Benzo[h]quinolines with Arylsulfonyl Chlorides
  作者：Yi-Xin Xu、Yu-Qing Liang、Zhong-Jian Cai、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00542

  日期：2022.4.15

  chelation-assisted C–H arylation reaction of benzo[h]quinoline is described. This transformation, using [RuCl2(p-cymene)]2 as the catalyst and cheap and easily accessible arylsulfonyl chlorides as the arylation source, featured simple reaction conditions, a broad substrate scope, and functional group tolerance. The successful application of some bioactive-molecule-based sulfonyl chlorides further highlighted

  在此，描述了苯并[h]喹啉的新型螯合辅助 C-H 芳基化反应。该转化以[RuCl 2 ( p -cymene)] 2为催化剂，廉价易得的芳基磺酰氯为芳基化源，具有反应条件简单、底物范围广、官能团耐受性高等特点。一些基于生物活性分子的磺酰氯的成功应用进一步突出了这种脱硫 C-H 芳基化方案的潜在用途和重要性。