3-n-butyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate | 1044274-35-2

• 英文名称: 3-n-butyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
• 英文别名: 1-(2,6-pyrimidyl)-3-butylimidazolium hexafluorophosphate；N-butyl-N'-pyrimidylimidazolium hexafluorophosphate；[1-n-butyl-3-(2-pyrimidyl)imidazolylidene]PF6；[HL1]PF6
• CAS: 1044274-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₄*F₆P
• 分子量: 348.231
• InChiKey: MDHYOCUHJAONCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 3-n-butyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  定义三羰基R配合物的抗癌活性：诱导G2 / M细胞周期阻滞和Aurora-A激酶磷酸化的阻断。

  摘要：

  制备了含有N-杂环卡宾（NHC）配体并与吲哚美辛偶联的和钌配合物。探测了针对胰腺细胞系的抗癌特性，揭示了fragment片段作为抗癌剂的显着活性。发现钌复合物单独或与吲哚美辛结合使用均对相同的胰腺癌细胞系无活性。一项深入的生物学研究揭示了tri三羰基fragment片段的抗癌特性的起源，但尚未完全阐明。发现the复合物通过抑制Aurora-A激酶的磷酸化诱导G2 / M期细胞周期停滞。

  DOI：

  10.1002/chem.201701208
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 3-n-butyl-1-(2-pyrimidine)imidazolium chloride 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以9.12 g的产率得到3-n-butyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural characterization, and catalytic behaviour in Heck coupling of palladium(ii) complexes containing pyrimidine-functionalized N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  通过[Ag(L1)2]PF6 (1)和[Ag2(L2)2](PF6)2 (2)分别与钯盐的卡宾转移反应制备得到[Pd(L1)2(CH3CN)](PF6)2 (L1 = 1-n-丁基-3-(2-嘧啶基)亚咪唑啉，3)和[Pd(L2)2](PF6)2 (L2 = 1-(2-吡啶基甲基)-3-(2-嘧啶基)亚咪唑啉，4)，并通过1H和13C NMR波谱技术以及元素分析进行了全面表征。本文报道了配合物1-4的X射线晶体结构。配合物3是一个不寻常的五配位钯配合物，其中钯通过两个亚咪唑啉、两个吡啶和一个乙腈分子以方形锥体几何结构配位。顶点位置被一个嘧啶氮原子占据，具有相对较长的Pd–N距离(2.762(6) Å)。配合物4是一个典型的方形平面钯配合物，其钯由两个顺排的吡啶和亚咪唑啉配体对包围。这些配合物在温和条件下对芳基溴和活性芳基氯的Heck耦合反应表现出良好的催化活性。

  DOI：

  10.1039/b801264d

文献信息

• [EN] COMPLEXES AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CURTIN TECH

  公开号：WO2018170553A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  This invention provides rhenium tricarbonyl complexes and their use in the treatment of cancer and inhibition of Aurora kinase. The rhenium tricarbonyl complexes comprise a C-donor N-heterocyclic carbene (NHC) ligand. Also provided are processes for the preparation of the rhenium complexes.

  本发明提供了钌三羰基配合物及其在癌症治疗和抑制Aurora激酶中的应用。所述钌三羰基配合物包含一个C-供体N-杂环卡宾（NHC）配体。同时，还提供了制备钌配合物的过程。
• Enhancement of N-heterocyclic carbenes on rhodium catalyzed olefination of triazoles
  作者：Shixian Zhao、Feifei Wu、Yuyu Ma、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1039/c5ob02397a

  日期：——

  A few rhodium complexes of N-heterocyclic carbenes were prepared through carbene transfer reactions and their structures were characterized by X-ray diffraction analysis. The rhodium complexes of NHCs are found to be efficient catalysts for vinylation of various triazoles via C–H activation. A number of double vinylated triazoles can be obtained in good yields.

  通过卡宾转移反应制备了一些N-杂环卡宾的铑配合物，并通过X射线衍射分析对其结构进行了表征。发现NHC的铑配合物是通过CH活化将各种三唑乙烯基化的有效催化剂。可以高收率获得许多双乙烯基化三唑。
• Zhang, Xiaoming; Liu, Bin; Liu, Ailing, Organometallics, 2009, vol. 28, p. 1336 - 1349
  作者：Zhang, Xiaoming、Liu, Bin、Liu, Ailing、Xie, Weilong、Chen, Wanzhi

  DOI：——

  日期：——