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bis(4-methoxyphenyl)acetylene dicobalt hexacarbonyl
bis(4-methoxyphenyl)acetylene dicobalt hexacarbonyl | 116000-90-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-methoxyphenyl)acetylene dicobalt hexacarbonyl
英文别名
——
CAS
116000-90-9
化学式
C
22
H
14
Co
2
O
8
mdl
——
分子量
524.335
InChiKey
RSWQNUOHFOPFLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(4-methoxyphenyl)acetylene dicobalt hexacarbonyl
、
2,5-降冰片二烯
在
三乙烯二胺
、 C
25
H
33
BNO
3
PS 、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
甲苯
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 626.0h, 以88 mg的产率得到(1SR,2SR,6RS,7RS)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-4,8-dien-3-one
参考文献:
名称:
对称取代炔烃的不对称分子间Pauson-Khand反应
摘要:
对称炔烃的不对称分子间Pauson-Khand反应已首次实现。在该过程中,N-膦基-对甲苯基亚磺酰胺(PNSO)配体已被确定为有效的配体。发现钴S键合的亚磺酰基部分的手性可将烯烃插入炔烃络合物中两个可能的钴碳键之一中。对称炔烃的反应可简化实验方案,因为无需分离非对映异构体。
DOI:
10.1021/ol901728r
作为产物:
描述:
dicobalt octacarbonyl
、
林可霉素 2,7-二乙酸酯
以
乙醚
为溶剂, 以85%的产率得到bis(4-methoxyphenyl)acetylene dicobalt hexacarbonyl
参考文献:
名称:
Pepermans, Henri; Willem, Rudolph; Hoogzand, Cornelis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 8, p. 563 - 574
摘要:
DOI:
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