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bis(4-methoxyphenyl)acetylene dicobalt hexacarbonyl | 116000-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(4-methoxyphenyl)acetylene dicobalt hexacarbonyl
英文别名
——
bis(4-methoxyphenyl)acetylene dicobalt hexacarbonyl化学式
CAS
116000-90-9
化学式
C22H14Co2O8
mdl
——
分子量
524.335
InChiKey
RSWQNUOHFOPFLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-methoxyphenyl)acetylene dicobalt hexacarbonyl2,5-降冰片二烯三乙烯二胺 、 C25H33BNO3PS 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 甲苯二氯甲烷 为溶剂, 反应 626.0h, 以88 mg的产率得到(1SR,2SR,6RS,7RS)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-4,8-dien-3-one
    参考文献:
    名称:
    对称取代炔烃的不对称分子间Pauson-Khand反应
    摘要:
    对称炔烃的不对称分子间Pauson-Khand反应已首次实现。在该过程中,N-膦基-对甲苯基亚磺酰胺(PNSO)配体已被确定为有效的配体。发现钴S键合的亚磺酰基部分的手性可将烯烃插入炔烃络合物中两个可能的钴碳键之一中。对称炔烃的反应可简化实验方案,因为无需分离非对映异构体。
    DOI:
    10.1021/ol901728r
  • 作为产物:
    描述:
    dicobalt octacarbonyl林可霉素 2,7-二乙酸酯乙醚 为溶剂, 以85%的产率得到bis(4-methoxyphenyl)acetylene dicobalt hexacarbonyl
    参考文献:
    名称:
    Pepermans, Henri; Willem, Rudolph; Hoogzand, Cornelis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 8, p. 563 - 574
    摘要:
    DOI:
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