| 94043-90-0

• CAS: 94043-90-0；154155-95-0
• 化学式: H₂O*MoO₅
• 分子量: 193.952
• InChiKey: QWLNYCVKUPFNQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  cyclohexen-1-ol 在 3,5-二甲基吡唑 、 H₂O*MoO₅ 、 双氧水 、 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到7-氧杂双环[4.1.0]庚烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  的影响Ñ端供体的碱和溶剂在oxodiperoxomolybdenum催化的olefinepoxidation与离子液体的过氧化氢†

  摘要：

  由以下组成的双相催化烯烃环氧化系统 氧二过氧钼1- n-烷基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐离子液体（IL）介质中的水催化剂过氧化氢通过调节IL的分子结构并使用N杂环供体基础添加剂来抑制氧化剂并增强催化剂的活性，从而优化了氧化剂。后一种研究仅通过IL介质的增溶性能才得以实现。在所研究的碱中，吡唑被确定为最有效的添加剂种类，使用以下方法可获得最佳结果3,5-二甲基吡唑。将催化剂固定在IL中可以实现非常有效的催化剂回收。最后，化合物[MoO（O 2）2（3-Mepz）2]（3-Mepz = 3-甲基吡唑进行了表征并通过X射线晶体学确定了其结构。

  DOI：

  10.1039/c1dt10065c

文献信息

• Molybdenum-Catalyzed Enantioselective Sulfoxidation Controlled by a Nonclassical Hydrogen Bond between Coordinated Chiral Imidazolium-Based Dicarboxylate and Peroxido Ligands
  作者：Carlos Carrasco、Francisco Montilla、Agustín Galindo

  DOI：10.3390/molecules23071595

  日期：——

  Chiral alkyl aryl sulfoxides were obtained by molybdenum-catalyzed oxidation of alkyl aryl sulfides with hydrogen peroxide as oxidant in mild conditions with high yields and moderate enantioselectivities. The asymmetry is generated by the use of imidazolium-based dicarboxylic compounds, HLR. The in-situ-generated catalyst, a mixture of aqueous [Mo(O)(O2)2(H2O)n] with HLR as chirality inductors, in

  手性烷基芳基亚砜是通过钼催化氧化烷基芳基硫化物与过氧化氢作为氧化剂在温和条件下以高产率和中等对映选择性获得的。不对称性是通过使用基于咪唑鎓的二羧酸化合物 HLR 产生的。原位生成的催化剂，[Mo(O)(O2)2(H2O)n] 水溶液与 HLR 作为手性诱导剂的混合物，在 [PPh4]Br 存在下，被鉴定为阴离子双核络合物 [PPh4 ][Mo(O)(O2)2( )]2(μ-LR)}，根据光谱数据和密度泛函理论 (DFT) 计算。配位 (LR)- 的烷基 R 基团的一个 C-H 键与过氧化物配体的一个氧原子之间的非经典氢键被确定为导致该过程不对称的相互作用。此外，通过定位模型复合物 [Mo(O)(O2)2( )(κ1-O-LR)]− (R = H, iPr)。∆∆G≠ 约为。0 kcal∙mol−1 对于 R = H，外消旋亚砜，同时对于手性物质，ΔΔG≠ 为 ca。2 kcal∙mol−1
• 17O, 95Mo and 1H NMR study of the mechanism of epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide in the presence of molybdenum complexes
  作者：E.P. Talsi、K.V. Shalyaev、K.I. Zamaraev

  DOI：10.1016/0304-5102(93)87044-9

  日期：1993.7

  spectroscopy, the composition and reactivity of molybdenum (VI) complexes formed in the course of the catalytic epoxidation of cyclohexene and allylic alcohol with hydrogen peroxide in aprotic solvents were studied. Dioxobis(acetylacetonato)molybdenum(VI) and molybdenum(VI) oxide were used as starting materials for the catalysts. Five molybdenum(VI) complexes (I–V) were identified and characterized with

  使用17 O，95 Mo和1 H NMR光谱，研究了在非质子溶剂中环己烯和烯丙醇与过氧化氢的催化环氧化过程中形成的钼（VI）配合物的组成和反应活性。二氧双（乙酰丙酮基）钼（VI）和氧化钼（VI）用作催化剂的原料。通过NMR光谱鉴定并鉴定了五种钼（VI）配合物（IV）。建议使用以下I–V的组成：I是二聚体复合物[MoO 2（aCAC）] 2 O；II六钼酸根阴离子Mo 6 O2- 19，III复杂的MoO（O 2）（ACAC）2 ; IV和V分别是二过氧配合物MoO（O 2）2 L和MoO（O 2）2 L·H 2 O（其中L是H 2 O或H 2 O 2）。