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(1S,2S)-1-(4-fluorophenyl)-3-methylbutene-1,2-diamino-dichloroplatinate (II) | 1421015-07-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2S)-1-(4-fluorophenyl)-3-methylbutene-1,2-diamino-dichloroplatinate (II)
英文别名
——
(1S,2S)-1-(4-fluorophenyl)-3-methylbutene-1,2-diamino-dichloroplatinate (II)化学式
CAS
1421015-07-7
化学式
C11H15Cl2FN2Pt
mdl
——
分子量
461.231
InChiKey
PPCMJMGDPMJRPI-DKVCYQGWSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S)-15N-1-benzyl-1-(4-fluorophenyl)-3-methylbutane-1,2-diamine hydrochloride 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (1S,2S)-1-(4-fluorophenyl)-3-methylbutene-1,2-diamino-dichloroplatinate (II)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 15N-labeled vicinal diamines through N-activated chiral aziridines: tools for the NMR study of platinum-based anticancer compounds
    摘要:
    A new method for the synthesis of N-15-labeled chiral beta-diamines from a common precursor, either optically pure amino acids or anti-beta-amino alcohols, is reported. The two diastereomeric series of vicinal diamines are produced through the nucleophilic ring opening of activated chiral aziridines. N-15 was introduced by means of [N-15]-benzylamine, prepared from (NH4Cl)-N-15. The final compounds are highly valuable because [H-1-N-15] NMR is considered a powerful tool for studying the chemical properties of platinum-based complexes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.079
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