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2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-((triethylsilyl)ethynyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1031443-51-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-((triethylsilyl)ethynyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
英文别名
——
2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-((triethylsilyl)ethynyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 化学式
CAS
1031443-51-2
化学式
C25H37BF2N2Si
mdl
——
分子量
442.475
InChiKey
MFMJCNSSHXLHRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-((triethylsilyl)ethynyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 甲醇 、 potassium fluoride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以31%的产率得到8-ethynyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
    参考文献:
    名称:
    Tailoring the Properties of Boron−Dipyrromethene Dyes with Acetylenic Functions at the 2,6,8 and 4-B Substitution Positions
    摘要:
    Substitution of F-Bodipy with alkynylaryl residues at boron, at the pyrrolic core or at the meso position, provides unique tri-, tetra-, and pentasubstituted dyes. Substitution at the (pyrrolic) 2,6-positions provides substantial red shifts with quantum yields in the 40-90% range and excited-state lifetimes of 3-7 ns. ON/OFF fluorescence switching can be produced by protonation of dibutylamino subunits.
    DOI:
    10.1021/ol800560b
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基-3-乙基吡咯 、 在 三乙胺三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.17h, 以25%的产率得到2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-((triethylsilyl)ethynyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
    参考文献:
    名称:
    Tailoring the Properties of Boron−Dipyrromethene Dyes with Acetylenic Functions at the 2,6,8 and 4-B Substitution Positions
    摘要:
    Substitution of F-Bodipy with alkynylaryl residues at boron, at the pyrrolic core or at the meso position, provides unique tri-, tetra-, and pentasubstituted dyes. Substitution at the (pyrrolic) 2,6-positions provides substantial red shifts with quantum yields in the 40-90% range and excited-state lifetimes of 3-7 ns. ON/OFF fluorescence switching can be produced by protonation of dibutylamino subunits.
    DOI:
    10.1021/ol800560b
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