(±)-TpMo(CO)₂(syn-5-hydroxy-η³-5,6-dihydropyranyl) | 233765-02-1

• 英文名称: (±)-TpMo(CO)₂(syn-5-hydroxy-η³-5,6-dihydropyranyl)
• 英文别名: (±)-(hydridotris(pyrazolyl)borato)Mo(CO)₂(syn-5-hydroxy-η³-5,6-dihydropyranyl)；[hydridotris(1-pyrazolyl)borato]Mo(carbonyl)2(C5H5O2)；TpMo(CO)2(C5H5O2)；(hydridotrispyrazolylborate)Mo(CO)2(η3-5-oxopyranyl)
• CAS: 233765-02-1
• 化学式: C₁₆H₁₅BMoN₆O₄
• 分子量: 462.084
• InChiKey: QYOVMOAESRYTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-TpMo(CO)₂(syn-5-hydroxy-η³-5,6-dihydropyranyl) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[hydridotris(1-pyrazolyl)borato]Mo(carbonyl)2(C₅H₅O(OH)C(CH₃)CH₂)
  参考文献：
  名称：

  高度官能化 1-Oxadecalines 的对映体支架方法：5-烯基-η3-吡喃基钼配合物的对映和区域控制 [4 + 2] 环加成

  摘要：

  TpMo(CO)2(5-alkenyl-eta-2,3,4-pyranyl) 二烯配合物作为优秀的手性支架，通过新型过渡金属介导的 Diels 高效区域和对映体控制合成高度官能化的 1-氧十氢化萘衍生物- 阿尔德反应。获得了非常好到极好的收率和极好的内向选择性，并且当使用手性非外消旋支架进行反应时，该反应产生的产物完全保留了对映体纯度。二烯上的细微结构修饰（用反式 CH3 基团替换 H）导致区域化学的完全变化，这是从机械角度讨论的。eta3 配位的 TpMo(CO)2 部分的作用对于 [4 + 2] 环加合物的进一步功能化也很关键，

  DOI：

  10.1021/ja067104f

文献信息

• Regio- and Stereospecific Uncatalyzed Reactions of Electron-Rich Arenes and Olefins at Organomolybdenum Enantiomeric Scaffolds
  作者：Wenyong Chen、Kasinath Sana、Yi Jiang、Esmerelda V. S. Meyer、Stacey Lapp、Mary R. Galinski、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/om401087h

  日期：2013.12.23

  A novel uncatalyzed reaction between TpMo(CO)2(5-trifluoroacetoxy-η3-5,6-dihydropyranyl/dihydropyridinyl) complexes and electron-rich arenes/olefins is reported. The reaction proceeds under mild reaction conditions so that a variety of functional groups are tolerated. Combined with a stereospecific annulative demetalation, the new reaction provides a rapid access to polycyclic alkaloid structures.

  TpMo之间（CO）一种新颖的非催化反应2（5-三氟乙酰-η 3 -5,6-二氢吡喃/二氢吡啶基）配合物和富电子的芳烃/烯烃报道。该反应在温和的反应条件下进行，使得多种官能团的被容许的。用立体有择annulative脱金属结合时，新的反应提供了多环生物碱结构一个快速访问。顺序方案用于制备抗疟疾剂异常山碱的类似物。
• Synthesis of Substituted Oxa- and Aza[3.2.1] and [4.3.1]Bicyclics via an Unprecedented Molybdenum-Mediated 1,5-“Michael-Type” Reaction
  作者：Yongqiang Zhang、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja0538132

  日期：2005.8.1

  functionalization of a pi-bound carbon of neutral TpMo(CO)2(5-oxo-eta3-pyranyl) and TpMo(CO)2(5-oxo-eta3-pyridinyl) complexes by enolates represents a new reaction profile for neutral TpMo(CO)2(eta3-allyl) complexes. This Mo-mediated "1,5-Michael reaction" proceeds in good to excellent yields and provides, after demetalation, a new and efficient synthetic approach to oxa- and aza[3.2.1]bicyclics of high

  烯醇化物对中性 TpMo(CO)2(5-oxo-eta3-pyranyl) 和 TpMo(CO)2(5-oxo-eta3-pyridinyl) 配合物的 pi 键合碳的直接内部亲核功能化代表了一种新的反应曲线对于中性 TpMo(CO)2(eta3-allyl) 配合物。这种 Mo 介导的“1,5-迈克尔反应”以良好的产率进行，并在脱金属后提供了一种新的有效合成方法来合成高对映体纯度的氧杂和氮杂 [3.2.1] 双环。
• Chiral Scaffolds for Enantiocontrolled Synthesis:  Enantio- and Regiocontrolled [4 + 2] Cycloaddition to 3-Alkenyl-η³-Pyranylmolybdenum Complexes
  作者：Ramón Gómez Arrayás、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja010612z

  日期：2001.6.1
• Enantiocontrolled [5 + 2] Cycloaddition to η³-Pyranylmolybdenum π-Complexes. Synthesis of Substituted Oxabicyclo[3.2.1]octenes of High Enantiopurity
  作者：Jingjun Yin、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja990729b

  日期：1999.6.1
• Coombs, Thomas C.; Zhang, Yongqiang; Garnier-Amblard, Ethel C., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 876 - 877
  作者：Coombs, Thomas C.、Zhang, Yongqiang、Garnier-Amblard, Ethel C.、Liebeskind, Lanny S.

  DOI：——

  日期：——