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[diphenyl(phenylimino)-λ5-phosphanyl]methanethiolate;palladium(2+);triphenylphosphane;chloride | 1242178-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[diphenyl(phenylimino)-λ5-phosphanyl]methanethiolate;palladium(2+);triphenylphosphane;chloride
英文别名
——
[diphenyl(phenylimino)-λ5-phosphanyl]methanethiolate;palladium(2+);triphenylphosphane;chloride化学式
CAS
1242178-72-8
化学式
C37H32ClNP2PdS
mdl
——
分子量
726.554
InChiKey
NNCFRRPNMKOUIL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    13.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 以87%的产率得到[diphenyl(phenylimino)-λ5-phosphanyl]methanethiolate;palladium(2+);triphenylphosphane;chloride
    参考文献:
    名称:
    使用双功能配体的使用LiCH简便合成2 PPH 2从获得═NPh[PhNH-PPH 3 + ] [BR - ]
    摘要:
    LiCH 2 PPh 2 −NPh衍生物2由氨基phosph盐[PhNH-PPh 3 + ] [Br - ](1)和MeLi干净地制备。亚氨基膦烷PPh 3 = NPh形成后,P原子的一个苯环被甲基亲核取代。已证明该序列高度依赖于实验条件和氮原子上的取代基图案。然后,2使它与各种亲电试剂反应,其中包括氯化膦,甲硅烷基氯,苯乙烯基氯化物和氰基磷腈,从而形成双功能配体。取决于亲电试剂,分离产物为氨基phosph盐或亚氨基膦烷衍生物。所有这些产品均通过多核NMR光谱进行了表征,在两种情况下通过X射线分析进行了表征。特别地,反应2带S 8产生了硫醇盐衍生物(LiSCH 2 PPH 2 ═NPh)(9),随后将其与Pd(II)和Ru(II)的金属中心,分别得到[(PhNPPh 2 CH 2 S)Pd(PPh 3)Cl]和[(PhNPPh2 CH 2 S)Ru(p- cymene)Cl]。
    DOI:
    10.1021/om100695b
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