5-(2-((m-tolyloxy)methyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol | 1257524-58-5

• 英文名称: 5-(2-((m-tolyloxy)methyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• CAS: 1257524-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: SCSSZCLYFZYTQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-((m-tolyloxy)methyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 、 2,4-二氯氯苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[(2,4-Dichlorophenyl)methylsulfanyl]-5-[2-[(3-methylphenoxy)methyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些带有2-（芳氧基甲基）苯基部分的双取代1,3,4-恶二唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  二取代的1,3,4- oxadaiazoles（4A - Ž，4A ' - ˚F '），曼尼希碱（6A - p）和S-烷基化衍生物（图7a -吨）已经从2-（芳氧基）苯甲酸合成（1A – d）通过多步反应序列。根据新化合物的元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据，确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性，其中一些表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.027
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-(3-methylphenoxymethyl)benzoyl hydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到5-(2-((m-tolyloxy)methyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些带有2-（芳氧基甲基）苯基部分的双取代1,3,4-恶二唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  二取代的1,3,4- oxadaiazoles（4A - Ž，4A ' - ˚F '），曼尼希碱（6A - p）和S-烷基化衍生物（图7a -吨）已经从2-（芳氧基）苯甲酸合成（1A – d）通过多步反应序列。根据新化合物的元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据，确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性，其中一些表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.027