Ind2TiClMe | 109630-87-7

• 英文名称: Ind2TiClMe
• CAS: 109630-87-7
• 化学式: C₁₉H₁₇ClTi
• 分子量: 328.677
• InChiKey: OKNDAVAHXDPDIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ind2TiClMe 、 四苯硼钠 、 二甲基苯基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(C₉H₇)2Ti(CH₃)(P(CH₃)2C₆H₅)⁽¹⁺⁾*B(C₆H₅)4^(1-)=((C₉H₇)2Ti(CH₃)(P(CH₃)2C₆H₅))B(C₆H₅)4
  参考文献：
  名称：

  Bochmann, Manfred; Wilson, Ladislav M.; Hursthouse, Michael B., Organometallics, 1987, vol. 6, # 12, p. 2556 - 2563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化硅 、 bis(indenyl)dimethyl titanium 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到Ind2TiClMe
  参考文献：
  名称：

  双（茚基）二卤化锆的反直觉而有效的合成

  摘要：

  描述了双茚基锆二甲基锆在相应的二卤化物的合成中的用途。Ind 2 ZrCl 2的合成已经通过各种无机氯化物（包括BCl 3，甲苯或二氯甲烷中的SCl 2和在Et中的HCl ）氯化Ind 2 ZrMe 2（2）的方法，干净，定量地进行了合成。2 O.后一种方法是优选的一个，因为它产生甲烷作为唯一的副产品，并且所形成的工业2的ZrCl 2与ET沉淀定量2O溶剂：简单过滤即可定量获得分析纯的产物。Ind 2 ZrBr 2和Ind 2 ZrI 2分别通过2与Br 2和I 2反应获得。与经典方法相比，通过氯化二甲基茂金属“衍生物”的“逆”合成法具有以下优势：第一，Ind 2 ZrCl 2以较高的收率（90-96％）获得；第二，它更易于纯化（在二甲基阶段），并且不含LiCl。在溶液丙烯聚合中，已经研究了五个具有不同sigma配体的双茚基锆配合物：发现σ-配体对催化剂活性或聚合物性能均无相关影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00124-4

文献信息

• Synthesis and insertion reactions of cationic alkylbis(cyclopentadienyl)titanium complexes
  作者：Manfred Bochmann、Ladislav M. Wilson

  DOI：10.1039/c39860001610

  日期：——

  14-electron alkyltitanium cations [cp2TiMe]+(cp =η5-cyclopentadienyl) and [ind2TiMe]+(ind =η5-indenyl), accessible via several routes, form stable complexes [cp2TiMe(L)]+ and [ind2TiMe(L)]+, L = NH3, PMe3, pyridine, MeCN, ButCN and readily with CO and ButNC; the insertion of nitriles into titanium–carbon bonds is described.

  亲电14-电子alkyltitanium阳离子[CP 2时间] +（CP =η 5 -环戊二烯基）和[IND 2时间] +（IND =η 5 -茚基），可访问通过数种途径，形成稳定的络合物[CP 2时间（ L）] +和[IND 2时间（L）] +，L = NH 3，PME 3，吡啶，乙腈，卜吨CN和容易与CO和BU吨NC; 描述了将丁腈插入钛-碳键中的过程。
• BOCHMANN, MANFRED;WILSON, LADISLAV M.;HURSTHOUSE, MICHAEL B.;SHORT, RICHA+, ORGANOMETALLICS, 6,(1987) N 12, 2556-2563
  作者：BOCHMANN, MANFRED、WILSON, LADISLAV M.、HURSTHOUSE, MICHAEL B.、SHORT, RICHA+

  DOI：——

  日期：——