Dichlorido[1-(1,1-dimethylethyl) N-(dithiocarboxy-κS,κS')-N-methylglycinato]gold(III) | 1240512-46-2

• 英文名称: Dichlorido[1-(1,1-dimethylethyl) N-(dithiocarboxy-κS,κS')-N-methylglycinato]gold(III)
• CAS: 1240512-46-2
• 化学式: C₈H₁₄AuCl₂NO₂S₂
• 分子量: 488.209
• InChiKey: BJZFQGIFOAURIV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlorido[1-(1,1-dimethylethyl) N-(dithiocarboxy-κS,κS')-N-methylglycinato]gold(III) 在 glutathion 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 di[1-(1,1-dimethylethyl) N-(dithiocarboxy-κS,κS')-N-methylglycinato]digold(II)
  参考文献：
  名称：

  叔丁基肌氨酸二硫代氨基甲酰胺金（III）基抗癌剂：设计，体外生物学评估以及与模型生物分子的相互作用

  摘要：

  作为我们研究工作的进一步扩展，重点是开发金（III）-二硫代氨基甲酸酯衍生物作为潜在的抗癌剂，新的配合物[Au III X 2（dtc-Sar-O（t -Bu））]（X = Cl （1）/ Br（2））在这里报道。通过FT-IR，ESI质量以及一维和多维NMR光谱对化合物进行表征。为了进一步了解在生理条件下的可能行为，对它们对选定模型生物分子的亲和力进行了光谱研究。在这方面，它们似乎与分离的dAMP（而非dGMP）反应非常缓慢，形成了一种鉴定为[Au III（dtc-Sar-O（t-Bu））（dAMP- N 1，C 6 N H）] +。在存在谷胱甘肽的情况下，它们会突然还原为金（I）对应物[Au III 2（dtc-Sar-O（t -Bu））2 ]，而当与BSA反应时，似乎仅发生次要相互作用。根据体外细胞毒性研究，这两种复合物对所有评估的人类肿瘤细胞系（HeLa，L540和U937）都具有很高的功效，报告的IC

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.06.048
• 作为产物：
  描述：

  sarcosine t-butyl ester hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Dichlorido[1-(1,1-dimethylethyl) N-(dithiocarboxy-κS,κS')-N-methylglycinato]gold(III)
  参考文献：
  名称：

  叔丁基肌氨酸二硫代氨基甲酰胺金（III）基抗癌剂：设计，体外生物学评估以及与模型生物分子的相互作用

  摘要：

  作为我们研究工作的进一步扩展，重点是开发金（III）-二硫代氨基甲酸酯衍生物作为潜在的抗癌剂，新的配合物[Au III X 2（dtc-Sar-O（t -Bu））]（X = Cl （1）/ Br（2））在这里报道。通过FT-IR，ESI质量以及一维和多维NMR光谱对化合物进行表征。为了进一步了解在生理条件下的可能行为，对它们对选定模型生物分子的亲和力进行了光谱研究。在这方面，它们似乎与分离的dAMP（而非dGMP）反应非常缓慢，形成了一种鉴定为[Au III（dtc-Sar-O（t-Bu））（dAMP- N 1，C 6 N H）] +。在存在谷胱甘肽的情况下，它们会突然还原为金（I）对应物[Au III 2（dtc-Sar-O（t -Bu））2 ]，而当与BSA反应时，似乎仅发生次要相互作用。根据体外细胞毒性研究，这两种复合物对所有评估的人类肿瘤细胞系（HeLa，L540和U937）都具有很高的功效，报告的IC

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.06.048