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[H3Ru3(η6-C6H5(CH2)2OCO(CH2)3Ph)(η6-C6Me6)2(μ3-oxo)](BF4)
[H3Ru3(η6-C6H5(CH2)2OCO(CH2)3Ph)(η6-C6Me6)2(μ3-oxo)](BF4) | 786653-31-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[H3Ru3(η6-C6H5(CH2)2OCO(CH2)3Ph)(η6-C6Me6)2(μ3-oxo)](BF4)
英文别名
——
CAS
786653-31-4
化学式
BF
4
*C
42
H
59
O
3
Ru
3
mdl
——
分子量
1001.94
InChiKey
PWMHSYDJUKTUPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[H3Ru3(η6-C6H5(CH2)2OCO(CH2)3Ph)(η6-C6Me6)2(μ3-oxo)](BF4)
在 H
2
作用下, 以
水
为溶剂, 生成 [H3Ru2(η6-C6Me6)2](BF4)
参考文献:
名称:
三核钌簇阳离子[H3Ru3 {C6H5(CH2)2OC(O)C6H5}(C6Me6)2(O)] +和[H3Ru3 {C6H5(CH2)2OC(O)(CH2)3C6H5}( C6Me6)2(O)] +
摘要:
摘要苯甲酸与4-苯基丁酸反应分别制得苯甲酸2-环己-1,4-二烯基乙酯(1)和4-苯基丁酸2-环己-1,4-二烯基乙酯(2)。酸与2-环六-1,4-二烯基乙醇。这些二烯基酯衍生物在回流的乙醇中与RuCl 3·n H 2 O反应,得到良好的收率[Ru {C 6 H 5(CH 2)2 OC(O)C 6 H 5} Cl 2] 2(3), [Ru {C 6 H 5(CH 2)2 OC(O)(CH 2)3 C 6 H 5} Cl 2] 2(4)。三核芳烃-钌簇阳离子[H 3 Ru 3 {C 6 H 5(CH 2)2 OC(O)C 6 H 5}(C 6 Me 6)2(O)] +(5),和[H由双核前体[H]合成3 Ru 3 {C 6 H 5(CH 2)2 OC(O)(CH 2)3 C 6 H 5}(C 6 Me 6)2(O)] +(6)。 3 Ru 2(C 6 Me 6)2] +,和单核络合物[Ru {C
DOI:
10.1016/j.ica.2003.09.008
作为产物:
描述:
[H3Ru2(η6-C6Me6)2](BF4) 、
[RuCl2(η6-C6H5(CH2)2OCO(CH2)3Ph)]2
、
水
以
水
、
丙酮
为溶剂, 以32%的产率得到[H3Ru3(η6-C6H5(CH2)2OCO(CH2)3Ph)(η6-C6Me6)2(μ3-oxo)](BF4)
参考文献:
名称:
三核钌簇阳离子[H3Ru3 {C6H5(CH2)2OC(O)C6H5}(C6Me6)2(O)] +和[H3Ru3 {C6H5(CH2)2OC(O)(CH2)3C6H5}( C6Me6)2(O)] +
摘要:
摘要苯甲酸与4-苯基丁酸反应分别制得苯甲酸2-环己-1,4-二烯基乙酯(1)和4-苯基丁酸2-环己-1,4-二烯基乙酯(2)。酸与2-环六-1,4-二烯基乙醇。这些二烯基酯衍生物在回流的乙醇中与RuCl 3·n H 2 O反应,得到良好的收率[Ru {C 6 H 5(CH 2)2 OC(O)C 6 H 5} Cl 2] 2(3), [Ru {C 6 H 5(CH 2)2 OC(O)(CH 2)3 C 6 H 5} Cl 2] 2(4)。三核芳烃-钌簇阳离子[H 3 Ru 3 {C 6 H 5(CH 2)2 OC(O)C 6 H 5}(C 6 Me 6)2(O)] +(5),和[H由双核前体[H]合成3 Ru 3 {C 6 H 5(CH 2)2 OC(O)(CH 2)3 C 6 H 5}(C 6 Me 6)2(O)] +(6)。 3 Ru 2(C 6 Me 6)2] +,和单核络合物[Ru {C
DOI:
10.1016/j.ica.2003.09.008
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