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Ru{cisoid-η4-(2E,4E)-(methyl hepta-2,4-dienoate)}(η4-1,5-COD)(NCMe) | 1253386-83-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ru{cisoid-η4-(2E,4E)-(methyl hepta-2,4-dienoate)}(η4-1,5-COD)(NCMe)
英文别名
——
Ru{cisoid-η4-(2E,4E)-(methyl hepta-2,4-dienoate)}(η4-1,5-COD)(NCMe)化学式
CAS
1253386-83-2
化学式
C18H27NO2Ru
mdl
——
分子量
390.488
InChiKey
SBOUFNJCBUBOCT-XKNTYJDKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ru{cisoid-η4-(2E,4E)-(methyl hepta-2,4-dienoate)}(η4-1,5-COD)(NCMe)1,3-丁二烯 为溶剂, 以49%的产率得到甲基庚-2,4-二烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    钌(0)配合物促进的丁二烯与丙烯酸甲酯的化学计量和催化交叉二聚
    摘要:
    茹的治疗(η 4 -丁二烯)(η 4 -1,5-二COD)(NCMe)(1A)与苯丙烯酸甲酯3小时在6℃产生的Ru { cisoid -η 4 - (2- ê,4 ë) - (甲基庚-2,4-二烯酸酯)}(η 4 -1,5-二COD)(NCMe)(图2a,收率97%)。络合物1a(2mol%)催化丁二烯和丙烯酸甲酯在苯中的化学选择性交叉二聚,通过氧化偶联反应以43%的收率得到庚二烯酸甲酯的区域异构体的混合物。
    DOI:
    10.1021/om100822n
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mechanistic insights into catalytic linear cross-dimerization between conjugated dienes and styrenes by a ruthenium(0) complex
    摘要:
    The mechanistic studies for linear cross-dimerization between 2,3-dimethylbuta-1,3-diene and styrene by a Ru(0) complex, Ru(eta(6)-naphthalene)(eta(4)-1,5-COD) (1), are performed both by kinetic and computational studies. This reaction is basically zero-order to both of the diene and styrene concentrations and first-order to the catalyst concentration. The Hammett plot using p-substituted styrenes gives a linear relationship with a positive slope (rho = +0.482). The deuterium isotope experiment clearly shows the present reaction being a formal 1,4-addition of a C-H bond in styrene to cisoid-1,3-diene. These kinetic studies show the reaction proceeding via oxidative coupling mechanism that is also supported by the DFT calculations. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2015.08.022
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