tetramethylammonium picrate | 733-60-8

• 英文名称: tetramethylammonium picrate
• 英文别名: Tetramethylammoniumpikrat；tetramethylazanium;2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 733-60-8
• 化学式: C₄H₁₂N*C₆H₂N₃O₇
• 分子量: 302.244
• InChiKey: FZYFZPNNQOMQML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium picrate 、 C₉₉H₉₀N₄O₉ 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有C3对称可转换受体的手性神经递质的对映体和底物选择性识别。

  摘要：

  我们报告了C3对称对映纯笼子分子1的合成，这些分子对手性铵神经递质表现出卓越的排他性至独家对映选择性识别特性。当使用不同的1的立体异构体时，还会观察到底物选择性的强烈变化。此外，质子化/去质子化引起1的构型的可逆修饰，其从内陷形式变为膨胀形式，导致最初被捕获在腔体内的客体的弹出和再摄取。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04440
• 作为产物：
  描述：

  四甲基溴化铵 、 tetramethylammonium 3-methoxy-1,1-dihydro-2,4,6-trinitrocyclohexadienide 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 tetramethylammonium picrate
  参考文献：
  名称：

  Machacek, Vladimir; Lycka, Antonin; Nadvornik, Milan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 11, p. 2598 - 2606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Induced-Fit Encapsulation by a 1,3,5-Alternate Calix[6]arene
  作者：Mickaël Ménand、Axel Leroy、Jérôme Marrot、Michel Luhmer、Ivan Jabin

  DOI：10.1002/anie.200901722

  日期：2009.7.13

  of flexibility: Charged or neutral species can be accommodated in solution and in the solid state by the closed hydrophobic cavity of the first calix[6]arene to adopt a 1,3,5‐alternate conformation (see picture, Boc=tert‐butoxycarbonyl). The encapsulation involves an induced‐fit process that is reminiscent of the rotation of a door and is characterized by large activation barriers for guest exchange

  一点点灵活性：带电荷的或中性的物种可以通过第一杯[6]芳烃的封闭疏水腔以固溶状态容纳在溶液中，并采用1,3,5-交替构型（参见图片，Boc =叔丁氧羰基）。封装涉及诱导装配过程，该过程让人联想到门的旋转，其特点是用于来宾交换的较大的激活壁垒。
• Binding of Acetylcholine and Tetramethylammonium to Flexible Cyclophane Receptors:  Improving on Binding Ability by Optimizing Host's Geometry
  作者：Paolo Sarri、Francesca Venturi、Francesco Cuda、Stefano Roelens

  DOI：10.1021/jo049899j

  日期：2004.5.1

  The structure of a cyclophanic tetraester (1), previously employed for investigations on the cation−π interaction, has been optimized to better accommodate acetylcholine (ACh) and tetramethylammonium (TMA) guests. Following indications from molecular modeling calculations, a flexible cyclophane receptor of significantly improved binding properties has been obtained by removing the four carbonyl groups

  先前用于研究阳离子-π相互作用的环烷四酸酯（1）的结构已进行了优化，以更好地容纳乙酰胆碱（ACh）和四甲基铵（TMA）来宾。根据分子模型计算的指示，已经通过除去母体宿主的四个羰基获得了结合性能显着改善的柔性环烷受体。通过改进的方法制备了2,11,20,29-四氧合[3.3.3.3]对环磷烷（2），该步骤经便利地设计以避免形成引起严重分离问题的连续的环寡聚物。协会2与TMA苦味酸盐是在CDCl测量3在Ť = 296 K内由1个1 H NMR滴定并与结合为一组参考主机获得的数据，包括父四酯1，相应的cyclophanic四胺，的开链对应物2，其从cyclooligomers五聚体八聚体到。通过主体的几何优化，实现了从15倍（相对于四酯和四胺）到超过80倍（相对于开链四醚）的结合增强。对于各种抗衡离子，研究了2与ACh和TMA的结合。恒定的结合近8千焦mol的自由能的增量- 1相对于1观察到，与
• Acid–base modulation of a versatile heteroditopic calix[6]arene based receptor
  作者：Damien Cornut、Jérôme Marrot、Johan Wouters、Ivan Jabin

  DOI：10.1039/c1ob05759f

  日期：——

  of the binding properties and selective guest switching processes are possible, (ii) its versatility is unprecedented in the literature since it can bind either neutral molecules, anions, primary/secondary ammonium ions, quaternary ammonium ions or contact ion pairs according to different modes of recognition and with a remarkable selectivity within each family of guest, (iii) cascade complexes even

  通过多米诺骨牌Staudinger / Aza-Wittig反应，然后进行[1 +1]大环化步骤，已经有效地合成了新的杯[6] crypturea（3）。与以前报道的基于tren的杯[6]隐脲相比，该异位受体3显示了更灵活和更大的tris-ureido帽。由于这种结构上的改变，3展现出独特的宿主-客体特性：（i）其基本帽的质子化导致整个结构的刚性化，因此，对结合特性的变构控制和选择性的客体转换过程是可能的，（ii）其多功能性是史无前例的因为它可以根据不同的识别方式并在每个客体家族中具有显着的选择性，因此可以结合中性分子，阴离子，伯/仲铵离子，季铵离子或接触离子对，因此在文献中是非常有用的，（iii）级联配合物甚至在可以获得质子环境。根据其抗衡离子的性质，铵离子R 1 R 2 NH 2 +可以作为独立的客体，作为接触离子对或作为级联配合物容纳在腔体中。所有这些结果使人联想到生物受体，并验证了
• Artamkina, G. A.; Egorov, M. P.; Beletskaya, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # l, p. 25 - 31
  作者：Artamkina, G. A.、Egorov, M. P.、Beletskaya, I. P.、Reutov, O.A.

  DOI：——

  日期：——
• Kohn; Grauer, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 1754
  作者：Kohn、Grauer

  DOI：——

  日期：——