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Re(CO)3Br(Bphen) | 1266663-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Re(CO)3Br(Bphen)
英文别名
Re(CO)3Br(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)
Re(CO)3Br(Bphen)化学式
CAS
1266663-37-9
化学式
C27H16BrN2O3Re
mdl
——
分子量
682.547
InChiKey
RMWLLSAWDRCAST-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Re(CO)3Br(Bphen)谷胱甘肽 作用下, 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用具有二硝基苯磺酰胺部分的铼 (I) 多吡啶配合物作为生物硫醇选择性磷光生物成像试剂和光细胞毒性剂
    摘要:
    我们在此报告了一系列以 2,4-二硝基苯磺酰胺 (DNPS) 单元为特征的铼 (I) 多吡啶配合物作为磷源生物成像试剂和光细胞毒剂。生物硫醇选择性铼(I)多吡啶配合物[Re(N^N)(CO) 3 (py-DNPS)](CF 3 SO 3 ) (py-DNPS=3-((2,4-二硝基苯磺酰基)氨基甲基)吡啶) 及其不含 DNPS 的对应物 [Re(N^N)(CO) 3 (吡啶)](CF 3 SO 3) 被合成和表征。在光激发时,由于光诱导电子转移 (PET) 从激发的铼 (I) 二亚胺部分到 DNPS 淬灭单元,DNPS 复合物表现出非常弱的发光。然而,在用谷胱甘肽(GSH)处理后,DNPS 部分被去除,导致溶液的发射增强(I / I o =12.6-22.2)。在活细胞中 DNPS 复合物与 GSH 反应后,观察到强烈的细胞内发射和有效的光细胞毒性。此外,二亚胺配体与甲苯磺酰胺单元的修饰赋予复合物内质网
    DOI:
    10.1002/ejic.202100364
  • 作为产物:
    描述:
    五羰基溴铼(I)4,7-二苯基-1,10-菲罗啉甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Re(CO)3Br(Bphen)
    参考文献:
    名称:
    使用具有二硝基苯磺酰胺部分的铼 (I) 多吡啶配合物作为生物硫醇选择性磷光生物成像试剂和光细胞毒性剂
    摘要:
    我们在此报告了一系列以 2,4-二硝基苯磺酰胺 (DNPS) 单元为特征的铼 (I) 多吡啶配合物作为磷源生物成像试剂和光细胞毒剂。生物硫醇选择性铼(I)多吡啶配合物[Re(N^N)(CO) 3 (py-DNPS)](CF 3 SO 3 ) (py-DNPS=3-((2,4-二硝基苯磺酰基)氨基甲基)吡啶) 及其不含 DNPS 的对应物 [Re(N^N)(CO) 3 (吡啶)](CF 3 SO 3) 被合成和表征。在光激发时,由于光诱导电子转移 (PET) 从激发的铼 (I) 二亚胺部分到 DNPS 淬灭单元,DNPS 复合物表现出非常弱的发光。然而,在用谷胱甘肽(GSH)处理后,DNPS 部分被去除,导致溶液的发射增强(I / I o =12.6-22.2)。在活细胞中 DNPS 复合物与 GSH 反应后,观察到强烈的细胞内发射和有效的光细胞毒性。此外,二亚胺配体与甲苯磺酰胺单元的修饰赋予复合物内质网
    DOI:
    10.1002/ejic.202100364
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文献信息

  • Catalytic and asymmetric cyclopropanation of alkenes catalysed by rhenium(i) bipyridine and terpyridine tricarbonyl complexes
    作者:Chi-Tung Yeung、Pang-Fei Teng、Ho-Lun Yeung、Wing-Tak Wong、Hoi-Lun Kwong
    DOI:10.1039/b712995e
    日期:——
    Re(I) tricarbonyl bipyridine and terpyridine complexes catalyse stereospecific cyclopropanation of alkenes; high selectivity of cyclopropane vs coupling and an ee of 73% and 62% for cis- and trans-cyclopropanes of styrene respectively were achieved with the [Re(L)(CO)(3)(MeCN)]OTf complex (L = chiral C(2)-symmetric terpyridine ligand).
    Re(I)三羰基联吡啶和三联吡啶配合物催化烯烃的立体有规环丙烷化;[Re(L)(CO)(3)(MeCN)] OTf配合物(L =手性)可实现较高的环丙烷相对于偶联的选择性以及对苯乙烯的顺式和反式环丙烷的ee分别为73%和62% C(2)-对称的吡啶吡啶配体)。
  • Combatting AMR: A molecular approach to the discovery of potent and non-toxic rhenium complexes active against C. albicans-MRSA co-infection
    作者:Sara Nasiri Sovari、Natasa Radakovic、Paul Roch、Aurélien Crochet、Aleksandar Pavic、Fabio Zobi
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113858
    日期:2021.12
    compounds with non-classical mechanisms of action. Metal complexes are an untapped source of antibiotic potential owing to unique modes of action and a wider range of three-dimensional geometries as compared to purely organic compounds. In this study, we present the antimicrobial and antifungal efficacy of a family of rhenium tricarbonyl diimine complexes with varying ligands, charge and lipophilicity. Our
    抗菌素耐药性 (AMR) 是对公共卫生的主要新兴威胁,在成功预防和治疗持续性疾病方面造成严重问题。尽管问题不断升级,但缺乏经济激励已导致大型制药公司中断其抗生素药物发现计划。世界卫生组织 (WHO) 呼吁在传统开发途径之外寻求新的解决方案,重点是具有非经典作用机制的新型活性化合物。与纯有机化合物相比,属配合物是一种尚未开发的抗生素潜力来源,因为它具有独特的作用模式和更广泛的三维几何形状。在这项研究中,我们展示了具有不同配体三羰基二亚胺配合物家族的抗菌和抗真菌功效,电荷和亲油性。我们的研究允许鉴定有效且无毒的活性复合物体内抗黄色葡萄球菌感染,MIC 剂量低至 300 ng/mL,以及抗白色念珠菌-MRSA 混合感染。这些化合物能够抑制白色念珠菌形态发生酵母到菌丝的转变,根除真菌-黄色葡萄球菌的共感染,同时没有显示出心脏、肝脏、血液毒性或致畸性的迹象。
  • Efficient Direct Nitrosylation of α-Diimine Rhenium Tricarbonyl Complexes to Structurally Nearly Identical Higher Charge Congeners Activable towards Photo-CO Release
    作者:Sara Nasiri Sovari、Isabelle Kolly、Kevin Schindler、Youri Cortat、Shing-Chi Liu、Aurelien Crochet、Aleksandar Pavic、Fabio Zobi
    DOI:10.3390/molecules26175302
    日期:——
    bearing π-basic OR-type ligands gave the [Re(CO)2(NO)(N-N)(BF4)][BF4] salt as the only product in good yield, featuring a stable Re-FBF3 bond. The solid state crystal structure of nearly all molecules presented could be elucidated. A fundamental consequence of the chemistry of [Re(CO)2(NO)(N-N)X]+ complexes, it that the same can be photo-activated towards CO release and represent an entirely new class of
    α-二亚胺 (NN) 三羰基络合物与四硼酸亚硝基络合物反应生成相应的二羰基亚硝酰基 [Re(CO) 2 (NO)(NN)X] +物质(其中 X = 卤化物)。这些配合物可以一步获得良好的收率,在结构上几乎是相同的三羰基分子的较高电荷同系物。旨在实现等效双离子物质(旨在作为潜在抗菌剂应用)的取代化学揭示了 [Re(CO) 2 (NO)(NN)X] +中属离子的反应性是硬 Re 酸的反应性,可能是由于与 CO 相比,NO +具有更强的 π 受体特性。因此,属离子对 π 碱性配体表现出很强的亲和力,因此很难被 σ 供体或弱 π- 等取代。吡啶等酸。尝试直接亚硝基化 α-二亚胺fac -[Re(CO) 3 ] +带有 π-碱性 OR 型配体的配合物,得到 [Re(CO) 2 (NO)(NN)(BF 4 )][BF 4 ]盐是唯一收率良好的产品,具有稳定的 Re-FBF 3键。几乎所有分子的固态晶体结构都可以被阐明。
  • Antimicrobial Activity of Rhenium Di- and Tricarbonyl Diimine Complexes: Insights on Membrane-Bound S. aureus Protein Binding
    作者:Kevin Schindler、Youri Cortat、Miroslava Nedyalkova、Aurelien Crochet、Marco Lattuada、Aleksandar Pavic、Fabio Zobi
    DOI:10.3390/ph15091107
    日期:——
    innovative antimicrobial agents. Metal complexes are an untapped source of antimicrobial potential. Rhenium complexes, amongst others, are particularly attractive due to their low in vivo toxicity and high antimicrobial activity, but little is known about their targets and mechanism of action. In this study, a series of rhenium di- and tricarbonyl diimine complexes were prepared and evaluated for their
    抗菌素耐药性是人类健康的主要威胁之一,对全球经济产生重大影响。随着耐药性的蔓延,抗生素变得越来越无效,迫切需要新的和创新的抗菌剂。属配合物是一种尚未开发的抗菌潜力来源。配合物尤其具有吸引力,因为它们具有低体内毒性和高抗菌活性,但对其作用靶点和作用机制知之甚少。在这项研究中,制备了一系列二和三羰基二亚胺配合物,并评估了它们对包括革兰氏阴性和阳性细菌在内的八种不同微生物的抗菌潜力。我们的数据表明,Re 二羰基或中性三羰基物种都没有杀菌或抑菌潜力。为了识别分子的可能靶标,从而可能了解观察到的分子抗菌功效的差异,我们计算评估了活性和非活性复合物对结构特征的膜结合的结合亲和力黄色葡萄球菌蛋白质。计算分析表明这类化合物有两个可能的主要目标,即脂壁酸翻转酶 (LtaA) 和脂蛋白信号肽酶 II (LspA)。我们的结果与已发表的体外研究一致,将有助于未来设计基于三羰基二亚胺的抗生素。
  • Photoluminescence properties of Re(I) complex doped composite submicron fibers prepared by electrospinning
    作者:Yi Wang、Hong-Ju Mao、Guo-Qing Zang、Yong-Sheng Yu、Zheng-Hao Tang
    DOI:10.1016/j.saa.2010.11.011
    日期:2011.1
    In this paper, a Re(I) complex of Re(CO)3(Bphen)Br, where Bphen = 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline is synthesized, and doped into poly(vinylpyrrolidone) submicron fibers through electrospinning technique. Their morphology, absorption, and emission spectra are investigated in detail. The composite fibers exhibit smooth and uniform morphology on the substrate, with an average diameter of ∼800 nm. A bright
    本文合成了Re(CO)3(Bphen)Br的Re(I)络合物,其中Bphen = 4,7-二苯基-1,10-咯啉,并通过静电纺丝技术掺入到聚乙烯吡咯烷酮亚微米纤维中。 。详细研究了它们的形态,吸收和发射光谱。复合纤维在基材上呈现出光滑均匀的形态,平均直径约为800 nm。从这些复合纤维观察到亮黄色发射峰在543nm处,并且该发射归因于Re(CO)3(Bphen)Br的三重态发射态。当掺入聚乙烯吡咯烷酮基体中时,与大体积样品相比,其发射呈蓝移趋势,相应地,光稳定性也大大提高。详细分析表明,Re(CO)3(Bphen)Br在聚(乙烯基吡咯烷酮)基质内占据一个均质位点,该基质为Re(CO)3(Bphen)Br提供了刚性环境。
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