| 1201937-86-1

• CAS: 1201937-86-1
• 化学式: C₅₅H₆₃NO₁₇S₂
• 分子量: 1074.23
• InChiKey: CITKDTCFZCWIQC-XKJHFKSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  1092.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  264.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((benzyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)phenyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acrylamide 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  组蛋白脱乙酰基酶和微管作为合成可释放结合物的靶标

  摘要：

  描述了一种HDAC抑制剂的设计和合成及其与三种微管蛋白粘合剂的结合以产生可释放的缀合物。生物学评估包括：（a）与谷胱甘肽的体外反应性，（b）抗增殖活性，（c）细胞周期分析和（d）蛋白质乙酰化的定量。细胞药理学研究表明，HDAC-抑制剂-药物偶联物保留了抗有丝分裂和促凋亡活性，但效力降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.075
• 作为产物：
  描述：

  3-羧丙基二硫化物 、 紫杉醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  组蛋白脱乙酰基酶和微管作为合成可释放结合物的靶标

  摘要：

  描述了一种HDAC抑制剂的设计和合成及其与三种微管蛋白粘合剂的结合以产生可释放的缀合物。生物学评估包括：（a）与谷胱甘肽的体外反应性，（b）抗增殖活性，（c）细胞周期分析和（d）蛋白质乙酰化的定量。细胞药理学研究表明，HDAC-抑制剂-药物偶联物保留了抗有丝分裂和促凋亡活性，但效力降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.075

文献信息

• 一种纳米药物及其制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109999001A

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了一种纳米药物及其制备方法；具体涉及一种同时荷载疏水性药物和亲水性药物的纳米药物，所述纳米药物是疏水性药物A和亲水性药物B通过可被GSH切割的二硫键缀合，自组装而得的纳米粒子。形成一个一端亲水一端疏水的前药，可在水中自组装成纳米脂质体，可实现药物的有效递送，同时实现疏水性药物（如：紫杉醇）与亲水性药物（如：吉西他滨）的协同用药。本发明通过酯化反应制得，具有以下优点：成本低、易于制备、载药量高等优点。
• Glutathione-responsive prodrug conjugates for image-guided combination in cancer therapy
  作者：Ya-Xi Ye、Song-Yu Wu、Xin-Yue Chen、Ya-Wen Yu、Shang-Ming-Zhu Zeng、Zhong-Chang Wang、Qing-Cai Jiao、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113746

  日期：2021.12