(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II)[μ-2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]trichlororuthenium(II) hexafluorophosphate | 173289-12-8

• 英文名称: (2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II)[μ-2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]trichlororuthenium(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: [(2,2',6',2''-terpyridine)Ru(2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine)RuCl3]PF6；[(2,2':6',2''-terpyridine)Ru(2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine)RuCl3]PF6
• CAS: 173289-12-8
• 化学式: C₃₉H₂₇Cl₃N₉Ru₂*F₆P
• 分子量: 1075.17
• InChiKey: LTEKHEQNSWHCFK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 (2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II)[μ-2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]trichlororuthenium(II) hexafluorophosphate 、 四-2-吡啶基吡嗪 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II)[μ-2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]ruthenium(II)[2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  结合三齿桥联配体2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪的长寿命O（II）和钌（II）多金属配合物的构建方法。

  摘要：

  与tpp和三种氯化物配位的钌金属最容易氧化，并且是HOMO的定位位点。相比之下，对于[[tpy] M（tpp）Ru（tpp）]（PF（6））（4）系统，HOMO基于变化的金属M（Ru或Os）。这产生了具有最低的激发态的系统，该激发态始终是涉及tpp的金属到配体的电荷转移状态，但是可以在各种协调环境中进行调整，使其包含Os或Ru金属中心。在该框架内组分的合成变化允许理解光谱和电化学性质。掺入该tpp配体的双金属系统在室温下具有长寿命的激发态（寿命约100 ns）。双金属体系[（tpy）Ru（tpp）Ru（tpp）]（PF（6））（4）的激发态寿命比构成其的单金属体系[[tpy）Ru（tpp）]更长。 （PF（6））（2）。光谱和电化学研究的细节在本文中报道。

  DOI：

  10.1021/ic950709k
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 ruthenium trichloride 、 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II)[μ-2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]trichlororuthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  用于光驱动氧化催化的二元钌基分子的合成，表征和反应性

  摘要：

  包含2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪（tppz）配体且具有通式[（tpy）Ru（μ-tppz）Ru（X）（L-L）]的Dyad分子n +（X = Cl，CF 3 COO或H 2O; L-L = 2,2'-联吡啶（bpy）或3,5-双（2-吡啶基）吡唑（Hbpp）; 已经制备，纯化和分离了tpy = 2,2'：6'，2”-吡啶。配合物已通过分析和光谱技术以及其中两种的X射线衍射分析进行了表征。另外，还进行了基于循环伏安法，差分脉冲伏安法和方波伏安法的全面电化学表征。还研究了氧化还原对对水配合物的pH依赖性，并绘制了相应的Pourbaix图。此外，它们催化氧化有机底物如醇，烯烃和硫化物的能力已经在化学，电化学和光化学上进行。最后，还测试了它们充当水氧化催化剂的能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201204381

文献信息

• Comparing the spectroscopic and electrochemical properties of ruthenium and osmium complexes of the tridentate polyazine ligands 2,2′:6′,2″-terpyridine and 2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine
  作者：Lisa M. Vogler、Sumner W. Jones、Glen E. Jensen、R. Gary Brewer、Karen J. Brewer

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05222-x

  日期：1996.9

  number of osmium and ruthenium complexes of the tridentate ligands 2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) and 2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine (tpp) have been prepared and characterized by our laboratory. All these complexes possess metal based oxidations and ligand based reductions localized on each polyazine ligand. Polymetallic complexes bridged by the tpp ligand exhibit two sequential tpp based reductions

  摘要制备了三齿配体2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）和2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪（tpp）的和钌配合物，我们实验室的特点。所有这些配合物均具有基于金属的氧化和位于每个聚嗪配体上的基于配体的还原。由tpp配体桥接的多金属络合物在还原这些络合物中的其他聚嗪配体之前表现出两个连续的基于tpp的还原。这些配合物的光谱主要由可见光中终止于每个多嗪配体的紫外和MLCT（金属到配体的电荷转移）带中的基于配体的π-π*跃迁所控制。对于本文报道的复合物，最低的光学跃迁是M→BL CT带。对于大多数报道的配合物，激发态的占据导致在室温下可观察到的发射。对于这些三齿配体的钌配合物，低位LF态的存在会缩短这些发色团的激发态寿命。这导致钌配合物显示出比基于类似based的系统更短的激发态寿命。将基于tpp的生色团掺入多金属骨架中，会产生具有长寿命激发态的双金属物种，在室温下约为100 ns。这使这些生
• Using spectroelectrochemistry to probe the light absorbing properties of polymetallic complexes containing the tridentate bridging ligand 2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine
  作者：Sumner W Jones、Lisa M Vrana、Karen J Brewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00261-1

  日期：1998.3

  and ligand based reductions. The electronic spectroscopy is typically characterized by ligand based π→π* and n→π* transitions in the ultraviolet and metal-to-ligand charge transfer (MLCT) transitions in the visible originating from each metal and terminating on each acceptor ligand. In polymetallic systems with multiple metal centers and a wide variety of ligands, this gives rise to very complicated

  使用光谱电化学方法研究了一系列tpp桥联的钌和双金属配合物的电子结构（tpp = 2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪）。这些发色团是令人感兴趣的，因为它们是立体化学定义的多金属系统，在室温下具有合理的长寿命MLCT激发态。这些配合物的电化学表现出基于金属的氧化和基于配体的还原。电子光谱学通常以基于配体的π → π *和n→ π *为特征紫外线中的跃迁和金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁起源于每种金属并终止于每个受体配体。在具有多个金属中心和多种配体的多金属系统中，这导致非常复杂的光谱学。在氧化或还原后，氧化还原过程中涉及轨道的电子跃迁发生改变。电子光谱学的这种变化被用于辅助电子吸收光谱学和这些多金属配合物的电化学归属。借助于这一系列配合物的光谱电化学，已经阐明了这些生色团的许多电子跃迁的性质。与（tpy）M II（已经观察到μ- tpp（M ＝ Ru或Os且tpy ＝ 2,2'，6'，