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N-vinyl-2-ethoxy pyrrolidiniminium tetrafluoroborate | 86905-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-vinyl-2-ethoxy pyrrolidiniminium tetrafluoroborate
英文别名
N-Vinyl-2-ethoxypyrrolidiniminium Tetrafluoroborate
N-vinyl-2-ethoxy pyrrolidiniminium tetrafluoroborate化学式
CAS
86905-60-4
化学式
BF4*C8H14NO
mdl
——
分子量
227.01
InChiKey
ZEWCLNZOOIBBFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

SDS

SDS:eacec4878a8086c1e951f0d1acd8cbc4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-vinyl-2-ethoxy pyrrolidiniminium tetrafluoroborate 作用下, 反应 10.0h, 以85%的产率得到4-氨基丁酸乙酯四氟硼酸盐
    参考文献:
    名称:
    Mechanism of hydrolysis and alcoholysis of 2-ethoxy-N-vinylpyrrolidiniminium tetrafluoroborate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00190a012
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙烯基吡咯烷酮 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到N-vinyl-2-ethoxy pyrrolidiniminium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    N-烯基-亚胺盐的狄尔斯-阿尔德反应:获得吲哚里西啶衍生物的新途径
    摘要:
    摘要 N-链烯基-2-乙氧基亚胺鎓盐与简单烯烃的狄尔斯-阿尔德反应在硝基甲烷中加热后得到狄尔斯-阿尔德环加合物。用氢化物减少难处理的环加合物导致吲哚里西啶生物碱的产率低到中等。
    DOI:
    10.1080/00397919308009776
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文献信息

  • Zezza, Charles A.; Kwon, Tae Woo; Sheu, JennLine, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1325 - 1342
    作者:Zezza, Charles A.、Kwon, Tae Woo、Sheu, JennLine、Smith, Michael B.
    DOI:——
    日期:——
  • N-Vinyl-2-ethoxypyrrolidiniminium tetrafluoborate: an unusually reactive imidate salt
    作者:Michael B. Smith、Hitesh N. Shroff
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81852-3
    日期:1983.1
  • Smith, Michael B.; Shroff, Hitesh N., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2229 - 2235
    作者:Smith, Michael B.、Shroff, Hitesh N.
    DOI:——
    日期:——
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