{(PMe₃)₃(CO)ClRuCH=CH}₂(μ-dithia[3.3]paracyclophane) | 1391848-87-5

• 英文名称: {(PMe₃)₃(CO)ClRuCH=CH}₂(μ-dithia[3.3]paracyclophane)
• 英文别名: {(PMe₃)₃(CO)ClRu}₂(μ-divinyldithia[3.3]paracyclophane)
• CAS: 1391848-87-5
• 化学式: C₄₀H₇₂Cl₂O₂P₆Ru₂S₂
• 分子量: 1108.03
• InChiKey: JYUHYORQQLZURO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(PMe₃)₃(CO)ClRuCH=CH}₂(μ-dithia[3.3]paracyclophane) 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [{(PMe₃)₃(CO)ClRuCH=CH}₂(μ-dithia[3.3]paracyclophane)]⁺
  参考文献：
  名称：

  二硫杂[3.3]对环环烷桥联双核钌乙烯基和炔基配合物的合成与表征

  摘要：

  双硫[3.3]对环烷桥联的双金属钌炔基和乙烯基络合物{Cp *（dppe）RuC≡C} 2（μ-二硫代[3.3]对环环烯）（8）和{（PMe 3）3（CO）ClRuCH═CH }已准备好2（μ-dithia[3.3] paracyclophane）（9），在8的情况下，对其进行结构表征。化合物8和9各自经历两个连续的单电子氧化过程，并使用IR和UV / vis /近红外光谱电化学方法进行了辅助研究，建立了在8和9中双硫[3.3]对环环烷桥单元的氧化还原-非清纯特性。9。[ 8 ] +和[ 9 ] +在近红外区域均表现出多个跃迁，借助DFT计算，这些跃迁已被指定为MLCT和内配体跃迁的组合，以及涉及环烷骨架中供体硫原子的跃迁。位于桥接环烷的二乙炔基或二乙烯基亚苯基部分的部分占据的轨道。

  DOI：

  10.1021/om300338j
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 、 生成 {(PMe₃)₃(CO)ClRuCH=CH}₂(μ-dithia[3.3]paracyclophane)
  参考文献：
  名称：

  双核钌乙烯基配合物的合成与表征：跨环取代基对其光电性能的影响

  摘要：

  通过 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 与合适的二炔的插入反应，合成了一系列取代的二硫杂 [3.3] 对环芳桥双核钌乙烯基配合物。产品已通过物理化学和光谱方法表征。此外，一种复合物的结构已通过 X 射线晶体学确定。电化学研究表明，相对于未取代的复合物，所有取代的复合物都表现出更小的 ΔE 值。光致发光研究表明，除甲氧基外，所有被检测的取代基都起到“猝灭剂”的作用。

  DOI：

  10.1007/s11243-015-9974-6