(η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(SnMe3)(H) | 226882-82-2

• 英文名称: (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(SnMe3)(H)
• CAS: 226882-82-2
• 化学式: C₁₆H₃₄IrPSn
• 分子量: 568.35
• InChiKey: WZMNHUOCZQMWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(SnMe3)(H) 生成 pentamethylcyclopentadienyliridium(III) PMe3 dihydride
  参考文献：
  名称：

  所述过渡金属氢化物脱质子化（η 5 -C 5我5）（PME 3）IRH 2。的合成和化学强碱性锂Iridate（η 5 -C 5我5）（PME 3）IR（H）（Li）的

  摘要：

  （η的治疗5 -C 5我5）（PME 3）IRH 2（1）与叔丁基锂，得到（η 5 -C 5我5）（PME 3）IR（H）（Li）的（2），其为明亮的黄色固体。NMR证据表明，铱酸锂2聚集在苯中，在THF中转化为单一对称物质，并在DME中以二聚体形式存在。的治疗2与3,3-二甲基丁烷三氟-1,2-顺- d 2（3-顺式d 2）得到烷基化的氢化铱络合物4a-抗-d 2，通过用CCl 4处理将其转化为相应的氯化物Cp *（PMe 3）Ir（CHDCHDCMe 3）（Cl）（4c-抗-d 2）。通过NMR光谱对该材料的分析表明，它被≤15％的同分异构体污染。因此，烷基化进行时，碳上的构型主要发生反转，这表明主要途径是S N 2置换而不是外球电子转移反应。用不同p K a的有机酸对铱2进行质子化研究允许我们估计二氢化物1的p K a处于38-41范围内，使其比DMSO酸度低，而比甲苯酸度高。这代表了最小酸性的过渡金属氢化物，其p

  DOI：

  10.1021/om980945d
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyliridium(III) PMe3 dihydride 、 三甲基氯化锡 在 t-butyllithium 作用下， 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成 (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(SnMe3)(H)
  参考文献：
  名称：

  所述过渡金属氢化物脱质子化（η 5 -C 5我5）（PME 3）IRH 2。的合成和化学强碱性锂Iridate（η 5 -C 5我5）（PME 3）IR（H）（Li）的

  摘要：

  （η的治疗5 -C 5我5）（PME 3）IRH 2（1）与叔丁基锂，得到（η 5 -C 5我5）（PME 3）IR（H）（Li）的（2），其为明亮的黄色固体。NMR证据表明，铱酸锂2聚集在苯中，在THF中转化为单一对称物质，并在DME中以二聚体形式存在。的治疗2与3,3-二甲基丁烷三氟-1,2-顺- d 2（3-顺式d 2）得到烷基化的氢化铱络合物4a-抗-d 2，通过用CCl 4处理将其转化为相应的氯化物Cp *（PMe 3）Ir（CHDCHDCMe 3）（Cl）（4c-抗-d 2）。通过NMR光谱对该材料的分析表明，它被≤15％的同分异构体污染。因此，烷基化进行时，碳上的构型主要发生反转，这表明主要途径是S N 2置换而不是外球电子转移反应。用不同p K a的有机酸对铱2进行质子化研究允许我们估计二氢化物1的p K a处于38-41范围内，使其比DMSO酸度低，而比甲苯酸度高。这代表了最小酸性的过渡金属氢化物，其p

  DOI：

  10.1021/om980945d

文献信息

• Evidence for the Intervention of Different C−H Activating Intermediates in the Irradiation of (η⁵-C₅Me₅)(PMe₃)IrH₂ and the Reaction of (η⁵-C₅Me₅)(PMe₃)Ir(H)(Cl) with Strong Base. Detection and Spectroscopic Characterization of (η⁵-C₅Me₅)(PMe₃)Ir(Li)(Cl), an Intermediate in the Dehydrohalogenation Reaction
  作者：Thomas H. Peterson、Jeffery T. Golden、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja0024993

  日期：2001.1.1

  dehydrohalogenation of the iridium center and subsequent C−H bond activation of solvent to give (η5-C5Me5)(PMe3)Ir(R)(H) (R = Ph, cyclohexyl, cyclooctyl). Low-temperature 1H, 31P, and 7Li NMR studies indicate that the dehydrohalogenation reaction occurs via the formation of the intermediate (η5-C5Me5)(PMe3)Ir(Li)(X). Competition experiments involving C−H bond activation in benzene−cyclohexane−cyclooctane mixtures

  (η5-C5Me5)(PMe3)Ir(H)(X) (X = Cl, Br) 与叔丁基锂在烃溶剂中的反应导致铱中心脱卤化氢和随后溶剂的 CH 键活化得到（ η5-C5Me5)(PMe3)Ir(R)(H)（R = Ph，环己基，环辛基）。低温 1H、31P 和 7Li NMR 研究表明脱卤化氢反应通过中间体 (η5-C5Me5)(PMe3)Ir(Li)(X) 的形成发生。涉及苯-环己烷-环辛烷混合物中 C-H 键活化的竞争实验允许确定这些底物的相对分子间选择性尺度。苯、环辛烷和环己烷 C-H 键活化的选择性（以每氢为基础报告）分别为 4.98:0.74:1，并且与通过从 (η5-C5Me5)(PMe3)IrH2 光诱导二氢消除获得的那些显着不同。此外，当使用叔丁基锂以外的布朗斯台德碱时，b…