Cs[3,3'-Fe(1,2-C2B9H11)2] | 12304-97-1

• 英文名称: Cs[3,3'-Fe(1,2-C2B9H11)2]
• 英文别名: Cs{(7,8-C2B9H11)2Fe}；Cs[3,3’-Fe(1,2-closo-C₂B₉H₁₁)₂]；Cs[3,3′-Fe(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]；Cs[3,3'-Fe(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]；Cs[(1,2-C2B9H11)2-Fe]
• CAS: 12304-97-1
• 化学式: C₄H₂₂B₁₈Fe*Cs
• 分子量: 453.569
• InChiKey: NOOTVIJJBGQRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cs[3,3'-Fe(1,2-C2B9H11)2] 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium bis(1,2-dicarbollyl)ferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  金属碳硼烷作为内参的潜在应用：对二茂铁的电化学比较研究

  摘要：

  二茂铁及其衍生物已被广泛用作电化学过程的内部参考。然而，它们具有限制，例如需要化学修饰的溶剂限制。在这方面，我们研究了金属碳硼烷 [3,3'-M(1,2-C 2 B 9 H 11 ) 2 ] - (M = Co, Fe) 作为一般内部参考系统的用途，并证明了它们的适用性通过彻底研究它们在水性和有机电解质中的电化学性质，无需任何衍生。

  DOI：

  10.1039/d2cc00424k
• 作为产物：
  描述：

  、 cesium chloride 、 铁粉 在 sodium bromide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 Cs[3,3'-Fe(1,2-C2B9H11)2]
  参考文献：
  名称：

  Shirokii, V. L.; Erdman, A. A.; Zubreichuk, Z. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 839 - 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and the structure of 8-tetrahydrofuronium and 8-tetrahydropyronium derivatives of iron bis(dicarbollide)(-I) and their cleavage reactions
  作者：Irina Lobanova、Irina Kosenko、Julia Laskova、Ivan Ananyev、Anna Druzina、Ivan Godovikov、Vladimir I. Bregadze、Shicheng Qi、Zbigniew J. Leśnikowski、Andrey Semioshkin

  DOI：10.1039/c4dt03015j

  日期：——

  8-tetrahydropyronium derivatives of iron bis(dicarbollide)(-I) were synthesized. Their reactions of ring cleavage by MeOH, N3−, amines and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane were investigated. 8-Tetrahydrofuronium iron bis(dicarbollide)(-I) was found to be more active in these reactions in comparison with 8-tetrahydropyronium and 8-dioxonium species, respectively. The first conjugates of iron bis(1,2-dicarbollide)(-I)

  合成了双（二咔唑铁）（-I）的8-四氢fur和8-四氢py衍生物。其用MeOH，N环切割的反应3 - ，胺和1,2-双（二苯基膦基）乙烷的影响。发现分别与8-四氢py和8-二氧杂鎓类相比，8-四氢ium铁双（二咔唑）（-I）在这些反应中更具活性。合成了双（1,2-二咔唑铁）（-I）与通过嘌呤碱基的C-8位置修饰的2'-脱氧腺苷的首个共轭物。这些氧鎓化合物与1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）的反应导致两性离子单膦鎓盐。这些化合物之一产生了新型的铁碳硼烷/钴碳硼烷杂化复合物。
• Electron Accumulative Molecules
  作者：Ana B. Buades、Víctor Sanchez Arderiu、David Olid-Britos、Clara Viñas、Reijo Sillanpää、Matti Haukka、Xavier Fontrodona、Markos Paradinas、Carmen Ocal、Francesc Teixidor

  DOI：10.1021/jacs.7b12815

  日期：2018.2.28

  donate one in single electron steps at accessible potentials and in a reversible way. By targeted synthesis and corresponding electrochemical tests each electron transfer (ET) step has been assigned to specific fragments of the molecules. The molecules have been carefully characterized, and the electronic communication between both metal centers (when this situation applies) has been definitely observed

  为了在获得一个或多个电子时产生具有高电子接受能力和低重组能的分子，已经开发了导致在簇中形成 BN（芳族）键的合成程序。该研究的重点是开发一种能够接受和释放特定数量电子而不会分解或改变其结构排列的分子结构。合成过程包括平行分解反应以产生反应性亲电试剂和合成反应以产生 BN（芳族）键。该程序为生产金属碳硼烷紫精 [M(C2B9H11)(C2B9H10)-NC5H4-C5H4N-M'(C2B9H11)(C2B9H10)] (M = M' = Co, Fe and M = Co and M' = Fe) 铺平了道路) 和半（金属碳硼基）紫精 [3,3'-M(8-(NC5H4- -1, 2-C2B9H10)(1',2'-C2B9H11)] (M = Co, Fe) 电子累积分子。这些分子能够接受多达五个电子，并以可接近的电位以可逆方式以单电子步骤捐赠一个。通过靶向合成和相应的电化学测试，每个电子转移
• First hybrid radical-cation salts with halogen substituted iron bis(dicarbollide) anions – synthesis, structure, properties
  作者：Olga N. Kazheva、Andrey V. Kravchenko、Irina D. Kosenko、Grigorii G. Alexandrov、Denis M. Chudak、Vladimir A. Starodub、Irina A. Lobanova、Vladimir I. Bregadze、Lev I. Buravov、Svetlana G. Protasova、Oleg A. Dyachenko

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.010

  日期：2017.11

  radical-cation salts based on bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene (BEDT-TTF or ET) were synthesized: (ЕТ)2[8,8′-Br2-3,3′-Fe(1,2-C2B9H10)2] (1) and (ЕТ)[8,8′-I2-3,3′-Fe(1,2-C2B9H10)2] (2). Their crystal structures were studied by X-ray analysis, electroconducting and magnetic properties were measured in a wide temperature range. Salts (1) and (2) appeared to be the first radical-cation salts with [8,8′-I2-3

  合成了基于双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯（BEDT-TTF或ET）的新型自由基阳离子盐：（ЕТ）2 [8,8'-Br 2 -3,3'-Fe（1,2-C 2 B 9 H 10）2 ]（1）和（ЕТ）[8,8'-I 2 -3,3'-Fe（1,2-C 2 B 9 H 10）2 ]（2）。通过X射线分析研究了它们的晶体结构，在很宽的温度范围内测量了导电性和磁性。盐（1）和（2）似乎是与[8,8'-I 2 -3,3'-Fe（1,2-C2 B 9 H 10）2 ] -和[8,8'-Br 2 -3,3'-Fe（1,2-C 2 B 9 H 10）2 ] -阴离子。在文献中[8,8'-I 2 -3,3'-Fe（1,2-C 2 B 9 H 10）2 ] -和[8,8'-Br 2 -3,3'-Fe（ 1,2-C 2 B 9 H 10）2 ] -阴离子首次出现。盐（1）和（2被发现是顺磁性的。它们的室温电导率分别为2和1·10
• Synthesis, structure, and properties of a new bifunctional radical cation salt with ferracarborane anion: (BEDT-TTF)2[8,8´-Cl2-3,3´-Fe(1,2-C2B9H10)2]
  作者：O. N. Kazheva、A. V. Kravchenko、G. G. Aleksandrov、I. D. Kosenko、I. A. Lobanova、V. I. Bregadze、D. M. Chudak、L. I. Buravov、S. G. Protasova、V. A. Starodub、O. A. Dyachenko

  DOI：10.1007/s11172-016-1567-9

  日期：2016.9

  A new radical cation salt of bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene (BEDT-TTF) with iron(III) bis(1,2-dicarbollide) 8,8´-dichloro derivatives, that is (BEDT-TTF)2[8,8´-Cl2-3,3´-Fe-(1,2-C2B9H10)2], was synthesized. Its electroconducting and magnetic characteristics were studied, molecular and crystal structures were determined. The electroconductivity of crystals at room temperature was σ293 ~5 Ω–1 cm–1

  双(乙二硫)四硫富瓦烯 (BEDT-TTF) 与铁 (III) 双 (1,2-二碳化物) 8,8´-二氯衍生物的新型自由基阳离子盐，即 (BEDT-TTF)2[8,8´ -Cl2-3,3´-Fe-(1,2-C2B9H10)2]，合成。研究了其导电和磁特性，确定了分子和晶体结构。晶体在室温下的电导率为 σ293 ~5 Ω–1 cm–1，接近双（1,2-二碳化物）二氯衍生物钴盐的相应值，远高于类似的电导率。未取代的双（1,2-二碳化物）铁盐。在 2-300 K 的磁化率测量表明，这种盐是顺磁性的。
• Synthesis and reactivity of propionitrilium derivatives of cobalt and iron bis(dicarbollides)
  作者：Ekaterina V. Bogdanova、Marina Yu. Stogniy、Lyubov A. Chekulaeva、Aleksei A. Anisimov、Kyrill Yu. Suponitsky、Igor B. Sivaev、Mikhail A. Grin、Andrey F. Mironov、Vladimir I. Bregadze

  DOI：10.1039/d0nj03017a

  日期：——

  The synthesis of propionitrilium derivatives of cobalt and iron bis(dicarbollides) [8-EtCN-3,3′-M(1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)] (M = Co, Fe) by the reaction of the cesium salts of the parent bis(dicarbollide) anions [3,3′-M(1,2-C2B9H11)2]− with propionitrile in the presence of tert-butyl bromide is described. The nucleophilic addition reactions of water, alcohols, and thiols with the –N+C triple bond

  钴和铁双（双糖脂）[8- EtC N -3,3'-M（1,2-C 2 B 9 H 10）（1'，2'-C 2 B 9 H 11）的丙腈衍生物的合成）]（M = Co，Fe），是通过母体双（双糖脂）阴离子[3,3'-M（1,2-C 2 B 9 H 11）2 ] -与丙腈中的丙腈的反应描述了叔丁基溴的存在。水，醇和硫醇与–N +的亲核加成反应研究了制备的腈衍生物的C三键和相应的亚氨基[8-EtC（OH）HN-3,3'-M（1,2-C 2 B 9 H 10）（1'，2'-C 2 B 9 H 11）]（M = Co，Fe），酰亚胺化[8-EtC（OR）HN-3,3'-M（1,2-C 2 B 9 H 10）（1'，2'-C 2 B 9 H 11）]（M = Co，R = Me，Et，i-Pr，Bu; M = Fe，R = Et）和硫代亚氨酸盐[8-EtC（SR）HN-3,3'-Co （1,2-C 2