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[(η6-p-cymene)Ru(2,2’-bipyrimidine)Cl][PF6] | 949014-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η6-p-cymene)Ru(2,2’-bipyrimidine)Cl][PF6]
英文别名
[(η6-p-cymene)RuIICl(Κ2-N,N-bipyrimidine)]PF6;[(η6-p-cymene)Ru(2,2’-bipyrimidine)Cl][PF6];[(η6-para-cymene)Ru(2,2'-bipyrimidine)Cl][PF6];[(η6-p-cymene)Ru(2,2'-bipyrimidine)Cl][PF6];[(η6-p-cym)Ru(bpm)Cl][PF6];[(η6-p-Pr(i)C6H4Me)RuCl(2,2'-bipyrimidine)][PF6];[RuCl(p-cymene)(2,2'-bipyrimidine)](PF6)
[(η6-p-cymene)Ru(2,2’-bipyrimidine)Cl][PF6]化学式
CAS
949014-77-1
化学式
C18H20ClN4Ru*F6P
mdl
——
分子量
573.871
InChiKey
UTJMUSGQPBVPPE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙炔基吡啶[(η6-p-cymene)Ru(2,2’-bipyrimidine)Cl][PF6]silver nitrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 [(η6-p-cymene)Ru(22,2’-bipyrimidine)(3-ethynylpyridine)][(PF)6]2
    参考文献:
    名称:
    更正:上转换纳米粒子提示Ru(II)-Arene配合物的远程近红外光活化。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/chem.201603155
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]22 2'-联嘧啶甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到[(η6-p-cymene)Ru(2,2’-bipyrimidine)Cl][PF6]
    参考文献:
    名称:
    用于治疗 MDA-MB-468 和 caco-2 细胞的基于 2,2'-双嘧啶的发光 Ru(II)/Ir(III)-芳烃单金属和同质和异质双金属配合物
    摘要:
    为了发掘能够抑制 MDA-MB-468 和 Caco-2 细胞生长的合适配合物,基于 2,2'-联嘧啶的发光 Ru( II )/Ir( III )-芳烃单金属和均-杂-合成了双金属配合物。复合物 [(η 6 - p -cymene)(η 5 -Cp*)Ru II Ir III Cl 2 (K 2 - N , N -bipyrimidine)](PF 6 ) 2 [LRuIr] 在两种细胞中均表现出最佳效力GSH稳定性好,与生物分子结合力强。MDA-MB-468 癌细胞发生凋亡事件通过细胞周期停滞。
    DOI:
    10.1039/d1dt01556g
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文献信息

  • Upconverting Nanoparticles Prompt Remote Near-Infrared Photoactivation of Ru(II)-Arene Complexes
    作者:Emmanuel Ruggiero、Claudio Garino、Juan C. Mareque-Rivas、Abraha Habtemariam、Luca Salassa
    DOI:10.1002/chem.201503991
    日期:2016.2.18
    and 2 with diethyl‐3‐azidopropyl phosphonate by Cu‐catalysed click chemistry affords [(η6‐p‐cym)Ru(bpy)(P‐Trz‐Py)][(PF)6]2 (3) and [(η6‐p‐cym)Ru(bpm)(P‐Trz‐Py)][(PF)6]2 (4; P‐Trz‐Py=[3‐(1‐pyridin‐3yl‐[1,2,3]triazol‐4‐yl)‐propyl]phosphonic acid diethyl ester). Upon light excitation at λ=395 nm, complexes 1–4 photodissociate the monodentate pyridyl ligand and form the aqua adduct ions [(η6‐p‐cym)Ru(bpy)(H2O)]2+
    合成和全面表征(包括X射线衍射研究和DFT计算)两个新的钢琴凳的Ru II -arene络合物,即[(η 6 - p -cym)的Ru(联吡啶)(米-CCH-PY)] [(PF)6 ] 2(1)和[(η 6 - p -cym)的Ru(BPM)(米-CCH-PY)] [(PF)6 ] 2(2 ; p -cym = p -cymene,描述和讨论了bpy = 2,2'-联吡啶,bPM = 2,2'-联嘧啶和m -CCH-Py = 3-乙炔基吡啶)。的反应米-CCH-PY配体1和2与由催化的点击化学,得到[(η二乙基-3-叠氮丙基膦酸6 -对- CYM)的Ru(联吡啶)(P-TRZ-PY)] [(PF)6 ] 2(3)和[ (η 6 -对- CYM)的Ru(BPM)(P-TRZ-PY)] [(PF)6 ] 2(4,P-TRZ-PY = [3-(1-吡啶-3-基- [1 ,, 2,3]三唑-4
  • Mono and dinuclear rhodium, iridium and ruthenium complexes containing chelating 2,2′-bipyrimidine ligands: Synthesis, molecular structure, electrochemistry and catalytic properties
    作者:Padavattan Govindaswamy、Jérôme Canivet、Bruno Therrien、Georg Süss-Fink、Petr Štěpnička、Jiří Ludvík
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.04.048
    日期:2007.8
    been synthesised from 2,2-bipyrimidine (bpym) and the corresponding chloro complexes [(η5-C5Me5)RhCl2]2, [(η5-C5Me5)IrCl2]2, [(η6-PriC6H4Me)RuCl2]2 and [(η6-C6Me6)RuCl2]2, respectively. The X-ray crystal structure analyses of [3][PF6], [5][PF6]2, [6][CF3SO3]2 and [7][PF6]2 reveal a typical piano-stool geometry around the metal centres; in the dinuclear complexes the chloro ligands attached to the two
    单核阳离子[(η 5 -C 5我5)的RhCl(bpym)] +(1),[(η 5 -C 5我5)的IrCl(bpym)] +(2),[(η 6 - p - PR我ç 6 ħ 4 Me)中的RuCl(bpym)] +(3)和[(η 6 -C 6我6)的RuCl(bpym)] +(4),以及双核双阳离子[(η 5 -C 5我5)的RhCl} 2(bpym)] 2+(5),[(η 5 -C 5我5)的IrCl} 2(bpym)] 2+(6),[(η 6 - p -Pr我Ç 6 ħ 4 Me)中的RuCl} 2(bpym)] 2+(7)和[(η 6 -C 6我6)的RuCl} 2(bpym)] 2+(8)已经从2,2'-联嘧啶的合成(bpym)和相应的络合物[(η 5-C 5我5)的RhCl 2 ] 2,[(η 5 -C 5我5)的IrCl 2 ] 2,[(η 6 -Pr我Ç 6 ħ 4
  • Photorelease of Pyridyl Esters in Organometallic Ru(II) Arene Complexes
    作者:Abraha Habtemariam、Claudio Garino、Emmanuel Ruggiero、Silvia Alonso-de Castro、Juan Mareque-Rivas、Luca Salassa
    DOI:10.3390/molecules20047276
    日期:——
    New Ru(II) arene complexes of formula [(η6-p-cym)Ru(N-N)(X)]2+ (where p-cym = para-cymene, N-N = 2,2'-bipyrimidine (bpm) or 2,2'-bipyridine (bpy) and X = m/p-COOMe-Py, 1-4) were synthesised and characterized, including the molecular structure of complexes [(η6-p-cym)Ru(bpy)(m-COOMe-Py)]2+ (3) and [(η6-p-cym)Ru(bpy) (p-COOMe-Py)]2+ (4) by single-crystal X-ray diffraction. Complexes 1-4 are stable in
    新的式[(η6-p-cym)Ru(NN)(X)] 2+的Ru(II)芳烃配合物(其中p-cym =对苯甲基,NN = 2,2'-联嘧啶(bpm)或2合成并表征了,2'-联吡啶(bpy)和X = m / p-COOMe-Py,1-4),包括配合物[(η6-p-cym)Ru(bpy)(m-COOMe)的分子结构-Py)] 2+(3)和[(η6-p-cym)Ru(bpy)(p-COOMe-Py)] 2+(4)通过单晶X射线衍射进行分析。配合物1-4在黑暗中于48小时内在溶液中稳定,光解研究表明,它们可以选择性地使单齿m / p-COOMe-Py配体光解离,产率低于1%。在单重态和三重态下进行的DFT和TD-DFT计算(B3LYP / LanL2DZ / 6-31G **)准确地指出了低能三重态为反应态,负责单齿吡啶配体的选择性离解。
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